Gastrolit
proszek do sporządzania roztworu · Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. · pozwolenie krajowe · 2 opakowania w rejestrze
- preparat zawiera
- produkt
- kod ATC
- A07CA inne z tej grupy
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Gastrolit | Proszek do sporządzania roztworu | - | 15 | OTC | ||||||
| Gastrolit | Proszek do sporządzania roztworu | - | 14 | OTC |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
Jedna saszetka zawiera:
Sodu chlorek 0,35 g
Potasu chlorek 0,30 g
Sodu wodorowęglan
0,50 g
Nalewka z rumianku 0,02 g
Glukoza 2,98 g
Po rozpuszczeniu roztwór zawiera: 60 mmol/l Na + , 20 mmol/l K + ,30 mmol/l HCO 3 - , 80 mmol/l glukozy.
Osmolalność roztworu powstałego po rozpuszczeniu zawartości saszetki w 200 ml wody wynosi 240 mOsm/kg.
Postać i wygląd
Proszek do sporządzania roztworu.
Wskazania
Gastrolit po rozpuszczeniu stosuje się do zapobiegania i leczenia odwodnienia niewielkiego stopnia, w przebiegu biegunek.
Nawadnianie doustne płynami glukozo-elektrolitowymi, takimi jak Gastrolit powinno być terapią pierwszego wyboru u dzieci z ostrą biegunką. Powinno być stosowane od chwili wystąpienia biegunki lub wymiotów, aby nie dopuścić do odwodnienia oraz związanej z nim utraty elektrolitów i zaburzeń gospodarki elektrolitowej (patrz Kliniczna skala odwodnienia, pkt. 4.4.). Odwodnienie jest szczególnie niebezpieczne u dzieci, gdyż u nich utrata płynów w organizmie następuje znacznie szybciej niż u dorosłych, dlatego też dzieci w wieku poniżej 3 roku życia powinny jak najszybciej znaleźć się pod kontrolą lekarza.
Do odwodnienia może również dojść w przypadku nadmiernego pocenia się w wyniku gorączki, upałów, intensywnych ćwiczeń, zmniejszonego spożycia płynów, osłabionego pragnienia lub braku uczucia pragnienia (zwłaszcza u ludzi starszych).
Dawkowanie
Produkt leczniczy stosuje się doustnie. Przed zastosowaniem, zawartość saszetki należy rozpuścić w 200 ml gorącej, przegotowanej wody i ostudzić. W celu przygotowania większej objętości roztworu, np. 500 ml należy rozpuścić 3 saszetki preparatu Gastrolit w 600 ml wody. Z uzyskanego roztworu odmierzyć i dozować odpowiednią objętość zgodnie ze schematem dawkowania.
Zapobieganie wystąpieniu odwodnienia
Do zapobiegania wystąpienia odwodnienia stosuje się:
Osoby dorosłe, młodzież i dzieci powyżej 3 lat:
- 200 ml po płynnym stolcu (co odpowiada roztworowi z 1 saszetki proszku)
Dzieci poniżej 3 lat i niemowlęta:
- Czekając na konsultację lekarską można zastosować 10 ml/kg mc. po każdym stolcu
Dawkowanie w odwodnieniu
Należy zapoznać się ze wskazówkami w punkcie 4.4, kiedy powinno się skontaktować się z lekarzem.
Jeśli stan odwodnienia nie wymaga kontroli lekarza lub czekając na konsultację z lekarzem zaleca się następujące dawkowanie:
Schemat dawkowania przedstawiono w poniższej w tabeli:
1 saszetkę preparatu Gastrolit należy zawsze rozpuścić w 200 ml gorącej, przegotowanej wody i ostudzić. W celu przygotowania większej objętości roztworu, np. 500 ml należy rozpuścić 3 saszetki preparatu Gastrolit w 600 ml wody. Z uzyskanego roztworu odmierzyć i dozować odpowiednią objętość zgodnie z poniższą tabelą.
| Grupa wiekowa (masa ciała) Dorośli Młodzież, dzieci starsze, powyżej 3. roku życia Dzieci 1-3 lat (około 10–15 kg) Niemowlęta ≥ 2-12 miesiąca życia (około 5–10 kg) | Objętość roztworu preparatu Gastrolit | ||
|---|---|---|---|
| • pierwsze 4 godziny | |||
| 500 ml do 1000 ml do zaspokojenia pragnienia | |||
| następnie około 200 ml po każdym płynnym stolcu • | |||
| • pierwsze 4 godziny | |||
| 500 ml do zaspokojenia pragnienia | |||
| • następnie około 100 do 200 ml po każdym płynnym stolcu ml | |||
| • pierwsze 4 godziny | |||
| zwykle 50 ml/kg mc. (500 ml do 750 ml) | |||
| • następnie około 10 ml/kg mc. po każdym płynnym stolcu (100 ml do 150 ml) | |||
| • pierwsze 4–6 godzin | |||
| zwykle 50 do 100 ml/kg mc. (250 ml do 1000 ml) | |||
| • następnie około 10 ml/kg mc. po każdym płynnym stolcu (50 ml do 100 ml) |
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
Hiperkaliemia
- Ostra i przewlekła niewydolność nerek z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej
Anuria
- Ciężkie odwodnienie
- Utrata przytomności
Szok hemodynamiczny
- Niedrożność jelit
Obfite wymioty
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
- Oliguria jest względnym przeciwwskazaniem do podawania płynów zawierających potas. U pacjentów z podwyższonym ciśnieniem krwi lub z sercową niewydolnością krążenia należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zawartość sodu w produkcie leczniczym.
- Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobami wątroby bez zalecenia lekarza.
- Niemowlęta karmione piersią lub mieszankami powinny nadal otrzymywać taki sam pokarm o ile lekarz nie zaleci inaczej. Dzieci powyżej 1. roku życia powinny nadal spożywać dietę odpowiednią do wieku o ile lekarz nie zaleci inaczej.
- Ze względu na zawartość glukozy, nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u chorych na cukrzycę.
- W razie wystąpienia wymiotów lub nieoddania moczu w ciągu 6 godzin po zastosowaniu preparatu albo wystąpienia innych niepokojących objawów należy określić przyczynę tych zaburzeń i podjąć odpowiednie leczenie.
- Ze względu na zawartość glukozy pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
- Produkt leczniczy zawiera 12 mmol sodu w przygotowanym roztworze doustnym, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
- Produkt leczniczy zawiera potas, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną
czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
W trakcie terapii należy stosować dietę z ograniczoną zawartością sodu lub potasu
Pod opieką lekarza powinny się znaleźć:
- dzieci w wieku poniżej 3 roku życia,
- osoby, u których biegunka trwa dłużej niż 24-48 godzin,
- osoby z chorobą przewlekłą,
- osoby, u których występuje krew w kale,
- osoby, u których występują silne bóle brzucha,
- osoby, u których występują zmiany w stanie psychicznym (np. drażliwość, apatia lub letarg),
- osoby, u których występuje gorączka powyżej 39°C.
Doustna terapia nawadniająca jest niewystarczająca w przypadku silnego odwodnienia, może być wtedy konieczna konsultacja lekarska i zastosowanie dożylnej terapii nawadniającej.
Objawami ciężkiego odwodnienia są szybki puls, trudności w oddychaniu, gorączka, ekstremalne zmęczenie, skurcze mięśni, ból głowy, nudności, mrowienie kończyn, wymioty, splątanie, drgawki i utrata przytomności.
U niemowląt ostra biegunka może powodować odwodnienie, co powoduje szybkie pogorszenie stanu klinicznego, wymagające niezwłocznej konsultacji lekarskiej.
Kliniczna skala odwodnienia (Clinical Dehydration Scale, CDS)
| Objawy kliniczne | Odwodnienie | ||
|---|---|---|---|
| Lekkie | Średnie | Ciężkie | |
| Stan ogólny | Prawidłowy | Dziecko spragnione, niespokojne lub senne, ale drażliwe przy dotknięciu | Dziecko senne, wiotkie, skóra zimna lub spocona, śpiączka |
| Ubytek masy ciała | <5% | 5-10% | >10% |
| Elastyczność skóry | Nieznacznie zmniejszona | Zmniejszona | Znacznie zmniejszona |
| Pragnienie | Normalne | łapczywie Pije | Pije słabo lub wcale |
| Oczy | Prawidłowe | Nieznacznie zapadnięte | Znacznie zapadnięte |
| Błony śluzowe | Wilgotne | Klejące | Suche |
| Łzy | Normalna objętość | Zmniejszona objętość | Brak |
| Czynność serca | Prawidłowa | Przyspieszona | Znacznie przyspieszona |
| Diureza | Prawidłowa | Prawidłowa | Skąpomocz, oliguria |
Interakcje – z czym nie łączyć
Ze względu na ryzyko hiperkaliemii produktu leczniczego nie należy podawać w skojarzeniu z lekami zwiększającymi stężenie potasu w organizmie (m.in. diuretyki oszczędzające potas, inhibitory konwertazy angiotensyny). Należy pamiętać, że biegunka może wpływać na wchłanianie wielu
produktów leczniczych.
Wpływ na ciąże i laktację
4.6
Ciąża
Gastrolit może być stosowany u kobiet w okresie ciąży w zalecanych dawkach.
Karmienie piersią
Gastrolit może być stosowany u kobiet karmiących piersią w zalecanych dawkach.
Prowadzenie pojazdów
Gastrolit nie ma wpływu na sprawność psychomotoryczną i nie ogranicza zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie
Nie występuje przy zaleconym dawkowaniu.
W przypadku przedawkowania może wystąpić hiperwolemia, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. W takich przypadkach należy dokonać oceny stężeń elektrolitów we krwi i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze, w zależności od stanu klinicznego pacjenta.
Mechanizm działania
Gastrolit jest preparatem wieloelektrolitowym do nawadniania doustnego. Zawiera elektrolity, których niedobór stwierdza się często w biegunkach u dzieci (Na + , K + , CI - , HCO 3 - ). Podany odpowiednio wcześnie może zapobiec powstaniu kwasicy i zaburzeniom elektrolitowym, zwłaszcza w biegunkach u niemowląt. Zawartość glukozy stanowi źródło energii dla pokrycia podstawowych potrzeb organizmu oraz ułatwia wchłanianie elektrolitów. Substancje czynne zawarte w nalewce z rumianku działają przeciwskurczowo i przeciwzapalnie.
Substancje pomocnicze
Brak
Niezgodności
Nie stwierdzono.
Przechowywanie i termin
2 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Gastrolit
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.