Linola
maść · Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel · pozwolenie krajowe · 7 opakowań w rejestrze
- preparat zawiera
- produkt
- kod ATC
- D02AC preparaty stosowane w leczeniu brodawek i odcisków Kod inne z tej grupy
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Linola | Maść | - | 1 × 50 g | OTC | ||||||
| Linola | Maść | - | 1 × 75 g | OTC | ||||||
| Linola | Maść | - | 1 × 100 g | OTC | ||||||
| Linola | Maść | - | 1 × 150 g | OTC | ||||||
| Linola | Maść | - | 1 × 250 g | OTC | ||||||
| Linola | Maść | - | 2 × 250 g | OTC | ||||||
| Linola | Maść | - | 1 × 700 g | OTC |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
100 g maści zawiera substancje czynne 0,815 g nienasyconych kwasów tłuszczowych (C18:2).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
alkohol cetostearylowy, rafinowany i utwardzony olej arachidowy, lanolina* i inne.
(* zawiera butylohydroksytoluen)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Postać i wygląd
maść
Wskazania
Wspomagająco w przypadku łagodnych i umiarkowanie ciężkich postaciach atopowego zapalenia skóry (neurodermitu) w fazie podostrej do przewlekłej.
Dawkowanie
Dawkowanie
Do stosowania na skórę.
Preparat należy nakładać równomiernie na skórę kilka razy na dobę w miarę potrzeby. Przeważnie wystarczające jest stosowanie preparatu dwa razy na dobę.
Czas stosowania:
Preparat stosuje się do czasu poprawy stanu skóry i (lub) według zaleceń lekarza. Wykazano, że preparat jest zwykle dobrze tolerowany w przypadku stosowania w okresie do 4 tygodni.
Dzieci i młodzież
Nie ma dostępnych danych.
Sposób podawania:
Preparat należy nakładać równomiernie na suchą skórę.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Substancje pomocnicze zawarte w preparacie, jak alkohol cetostearylowy i lanolina mogą powodować
miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Lanolina jest zanieczyszczona butylohydroksytoluenem, który może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) oraz podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Preparat zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego leku W rzadkich przypadkach olej arachidowy może powodować ciężkie reakcje alergiczne.
Wytrzymałość na rozciąganie i skuteczność prezerwatyw zmniejsza się w przypadku jednoczesnego stosowania preparatu w okolicy odbytu i narządów płciowych.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji..
Lek a ciąża
Ciąża
Brak szczególnych ograniczeń dotyczących stosowania w ciąży.
Lek a karmienie piersią
Karmienie piersią
W okresie karmienia piersią nie należy stosować preparatu w okolicy piersi, ze względu na ryzyko spożycia preparatu przez niemowlęta podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów
Nie dotyczy.
Przedawkowanie
W przypadku zastosowania większej ilości kremu niż zalecona, należy kontynuować leczenie zgodnie z zalecanym dawkowaniem i sposobem stosowania.
Mechanizm działania
Kwasy tłuszczowe C18:2, substancja czynna preparatu, należą do grupy kwasów oktadekadienowych (podwójnie nienasyconych kwasów tłuszczowych C 18 ). W przypadku zastosowania miejscowego kwasy tłuszczowe C18:2 działają miejscowo przeciwzapalnie w modelach farmakologicznych (test hamowania trichloroetylenu, wyprysk kontaktowy indukowany laurylosiarczanem sodu) oraz wywierają pozytywny wpływ na naskórek i regenerację naskórka. Działanie przeciwzapalne kwasów tłuszczowych jest prawdopodobnie związane z udziałem tych nienasyconych kwasów tłuszczowych w hamowaniu syntezy prostaglandyn i leukotrienów. Działanie kwasu linolowego (kwas tłuszczowy C18:2) na naskórek jest wywołane przez metabolity wytwarzane w naskórku z kwasu linolowego (linoleinian acyloceramidu, kwas 13-hydroksyoktadekadienowy).
Substancje pomocnicze
Wosk biały, tłuszcz utwardzony, sorbitanu monostearynian, alkohol cetostearylowy, olej arachidowy utwardzony, olej arachidowy rafinowany, alkohole lanoliny, parafina ciekła, parafina stała, decylooleiniany (ciekły wosk), beta-karoten 30% (E 160), aldehyd 2(4-tert-butylobenzylo) propionowy, woda oczyszczona, permulgin, w tym: mikrowosk, magnezu stearynian, parafina stała, glinu stearynian, lanolina bezwodna.
Niezgodności
Nie dotyczy.
Przechowywanie i termin
36 miesięcy
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania - 12 miesięcy
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 30°C. Nie zamrażać.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Linola
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.