Meditonsin
krople doustne, roztwór · Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG · pozwolenie krajowe · 2 opakowania w rejestrze
- preparat zawiera
- Preparat złożony
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Meditonsin | Krople doustne, roztwór | - | 1 × 35 g | OTC | ||||||
| Meditonsin | Krople doustne, roztwór | - | 1 × 70 g | OTC |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
10g kropli zawiera:
Aconitinum D5 1g, Atropinum sulfuricum D5 5g, Hydrargyrum bicyanatum D8 4g Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Postać i wygląd
krople doustne, roztwór
Wskazania
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Produkt stosuje się pomocniczo w przypadku stanów zapalnych błony śluzowej nosa i gardła.
Dawkowanie
Dawkowanie:
Zażywać bez rozcieńczania, przetrzymując chwilę w ustach przed połknięciem.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 5-10 kropli Sposób podawania:
podanie doustne
Stosować niezależnie od posiłków, nie dłużej niż 7 dni.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
- Uzależnienie od alkoholu – produkt zawiera 6% (V/V) etanolu.
- u dzieci poniżej 12 lat
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek zawiera 6% (V/V) etanolu. Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nie są znane.
Ogólne ostrzeżenie:
Działanie leku homeopatycznego może podlegać niekorzystnemu wpływowi niektórych czynników związanych ze stylem życia lub wynikającym ze spożywania takich substancji jak herbata, kawa, alkohol itp. lub palenia papierosów. Pacjent powinien poinformować o lekach stosowanych równocześnie z terapią lekiem homeopatycznym.
Lek a ciąża
Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.
Lek a karmienie piersią
Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów
Brak danych.
Zachować ostrożność w razie stosowania na krótko przed prowadzeniem pojazdu, z uwagi na zawartość alkoholu 6% (V/V).
Przedawkowanie
W razie przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy: mdłości, wymioty lub biegunka. W przypadku wystąpienia tych objawów pacjent powinien niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Mechanizm działania
Brak danych
Substancje pomocnicze
etanol, glicerol.
Niezgodności
Nie dotyczy.
Przechowywanie i termin
3 lata.
6 miesięcy po pierwszym użyciu
Brak specjalnych wymagań
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Meditonsin
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.