opieka.farm
Aktualności
Nie jesteś zalogowany — część treści i narzędzi zostaje ukryta Zaloguj się

← Baza leków

OTC

Noverban

syrop · Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A. · pozwolenie krajowe · 6 opakowań w rejestrze

preparat zawiera
Verbasci floris extractum fluidum inne leki zawierające Verbasci floris extractum fluidum

Warianty

Nazwa handlowaPostaćDawkaOpakowanieKat.100%50%30%RbezpłatnyInne refundacje
NoverbanSyrop958 mg/5 ml1 × 100 gOTC
NoverbanSyrop958 mg/5 ml1 × 125 gOTC
NoverbanSyrop958 mg/5 ml1 × 150 gOTC
NoverbanSyrop958 mg/5 ml1 × 250 gOTC
Noverban wycofane z obrotuSyrop958 mg/5 ml1 × 650 gOTC
Noverban wycofane z obrotuSyrop958 mg/5 ml1 × 1250 gOTC

Zamienniki leku Noverban

Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.

Skład — ile substancji czynnej

100 g syropu zawiera:

15 g wyciągu płynnego (0,5-1:1) z Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol. i V.

phlomoides L., flos (kwiat dziewanny) (Verbasci floris extractum fluidum).

Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 40% (V/V).

5 ml syropu zawiera 0,96 g wyciągu płynnego z kwiatów dziewanny (Verbasci floris extractum fluidum (0,5-1:1)).

Produkt zawiera 4-7 % (V/V) etanolu (alkohol).

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza.

5 ml syropu zawiera ok. 3,8 g sacharozy.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.

Postać i wygląd

Syrop

Wskazania

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w celu złagodzenia bólu gardła związanego z suchym kaszlem i przeziębieniem. Pomocniczo w nieżytach górnych dróg oddechowych.

Dawkowanie

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: po 5 ml syropu 3-4 razy dziennie lub po 10 ml syropu 2 razy dziennie. Syrop należy dozować przy pomocy załączonej miarki.

Dzieci

Ze względu na brak danych nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Sposób podania

Podanie doustne.

Czas stosowania

Nie stosować dłużej niż 1 tydzień.

Jeśli objawy nie ustępują w czasie przyjmowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub pozostałe składniki preparatu wymienione w pkt.6.1.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek zawiera do 7 % (V/V) etanolu (alkohol), tzn. około 250 mg na dawkę (5 ml), co jest równoważne 2,6 ml wina lub 6,3 ml piwa. Dawka jednorazowa 5 ml zawiera ok. 3,8 g sacharozy, dawka jednorazowa 10 ml zawiera ok. 7,6 g. Szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową. Należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Ze względu na brak danych nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

W przypadku wystąpienia duszności, gorączki, ropnej plwociny należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Interakcje – z czym nie łączyć

Nie znane.

Lek a ciąża

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie wykonano dotychczas badań klinicznych.

Lek a karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie wykonano dotychczas badań klinicznych.

Prowadzenie pojazdów

Zawartość etanolu w produkcie wynosi około 6 % (V/V). W 5 ml syropu znajduje się około 250 mg etanolu, co jest równoważne 2,6 ml wina lub 6,3 ml piwa. W 10 ml syropu znajduje się około 500 mg etanolu, co jest równoważne 5,2 ml wina lub 12,6 ml piwa.

Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

Przedawkowanie

Nie są znane przypadki przedawkowania.

Mechanizm działania

Nie badano.

Substancje pomocnicze

Sacharoza, sodu benzoesan, woda oczyszczona.

Niezgodności

Nie stwierdzono.

Przechowywanie i termin

3 lata

Lek należy przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 o C, chronić od światła.

Data zatwierdzenia tekstu

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Noverban

Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.

z 4Strzałki albo przesunięcie palcem