Rexorubia
granulat · Laboratoires Lehning · pozwolenie krajowe · 1 opakowanie w rejestrze
- preparat zawiera
- Preparat homeopatyczny
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rexorubia | Granulat | - | 1 × 350 g | OTC |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
100 g granulatu zawiera:
Substancje czynne:
Natrium sulfuricum D6 1,2 g,
Silicea D6 4,0 g,
Calcarea carbonica D8 4,0 g,
Calcarea iodata D8 2,0 g,
Calcarea phosphorica D4 4,0 g,
Natrium phosphoricum D4 2,0 g,
Magnesia phosphorica D4 1,2 g,
Ferrum phosphoricum D4 1,2 g
Rubia tinctoria D6 4,0 g,
Juglans pulvis D6 4,0 g.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Sacharoza, laktoza.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Postać i wygląd
Granulat
Wskazania
Wspomagająco w leczeniu niedoborów soli mineralnych u osób dorosłych, młodzieży oraz po zasięgnięciu opinii lekarskiej u dzieci.
Dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 łyżeczce (5g).
U dzieci do 12 lat stosować wyłącznie po konsultacji lekarskiej.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej:
Dzieci 6-12 lat: 3 razy dziennie od 1 do ½ łyżeczki (2,5-5 g).
Dzieci poniżej 6 lat: ½ łyżeczki (2,5 g) 2 razy dziennie.
Nie zaleca się stosowania u dzieci, które nie ukończyły 30 miesiąca życia (2,5 roku).
Przed podaniem leku dzieciom rozpuścić granulat w niewielkiej ilości wody.
Czas stosowania: nie należy przekraczać 1 miesiąca leczenia, jeśli lekarz nie zaleci inaczej.
Sposób podawania
Lek należy stosować pół godziny przed posiłkiem. Przed połknięciem, lek należy przetrzymać chwilę pod językiem.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować u pacjentów z cukrzycą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą, dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą, dziedziczną nietolerancją fruktozy oraz zespołem złego wchłaniania lub niedoborem sacharazo - izomaltazy.
Stosowanie leku u dzieci do 12 lat jedynie po konsultacji z lekarzem. Stosowanie u dzieci opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nieznane.
Lek a ciąża
Ciąża
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży.
Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.
Lek a karmienie piersią
Karmienie piersią
Nie badano wpływu. Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Przedawkowanie
Do chwili opracowania tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego nie było zgłoszonych przypadków przedawkowania leku.
Mechanizm działania
Brak danych.
Substancje pomocnicze
.
Sacharoza (ze skrobią), wanilina, laktoza.
Niezgodności
Nieznane.
Przechowywanie i termin
5 lat.
Bez specjalnych wymagań
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Rexorubia
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.