Alantavit
maść · Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty · pozwolenie krajowe · 2 opakowania w rejestrze
- preparat zawiera
- Allantoinum + Cholecalciferolum + Retinolum inne leki zawierające Allantoinum + Cholecalciferolum + Retinolum
- kod ATC
- D03AX leki dermatologiczne ułatwiające gojenie, inne inne z tej grupy
Tekst odczytany ze skanu (OCR) — możliwe błędy zapisu, dokument nie ma warstwy tekstowej.
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alantavit | Maść | (10 mg + 500 j.m. + 1000 j.m.)/g | 1 × 30 g | OTC | ||||||
| Alantavit | Maść | (10 mg + 500 j.m. + 1000 j.m.)/g | 1 × 500 g | OTC |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
1 g maści zawiera 10 mg alantoiny (A//antoinum), 500 IU cholekalcyferolu (Cholecalciferolum), 1000 IU retynolu (Retinolum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt.6. 1
- _ POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść
Wskazania
Maść do stosowana miejscowego na skórę w leczeniu trudno gojących się ran, oparzeń (także słonecznych), odmrożeń, oraz w leczeniu wspomagającym łuszczycy, przewlekłego wyprysku i owrzodzeń. 4.2, Dawkowanie i sposób podawania W zmienione chorobowe miejsca na skórze wcierać kilka razy na dobę niewielką ilość maści.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwości na alantoinę, cholekalcyferol (witaminę D3), retynol (witaminę A), lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Nie stosować na rozległe, głębokie rany ani na błony śluzowe.
- Nie stosować do oczu.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ze względu na zawartość cholekalcyferolu (witaminy D:) nie zaleca się stosowania w hiperkalcemii, hiperkalciurii lub w przypadku kamicy nerkowej. Jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości na skórze w miejscu stosowania produktu leczniczego (np. zaczerwienienie, uczucie swędzenia), należy przerwać jego stosowanie.
Interakcje – z czym nie łączyć
Podczas leczenia nie stosować maści lub kosmetyków o działaniu wysuszającym i ściągającym.
Lek a ciąża
Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Witamina A w dużych dawkach może działać teratogennie
Lek a karmienie piersią
Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Witamina A w dużych dawkach może działać teratogennie
Prowadzenie pojazdów
Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie
Brak danych dotyczących przedawkowania podczas stosowania zgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania.
Witamina A w dużych dawkach może działać teratogennie.
Witamina D: stosowana długotrwale może spowodować hiperkalcemię.
W razie połknięcia maści pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
5, WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Mechanizm działania
Alantoina jest imidazolidynową pochodną mocznika, słabo rozpuszczalną w wodzie. Alantoina działa pobudzająco na proces regeneracji komórek. Ma działanie ziarninujące, powoduje szybkie oczyszczanie ran i ułatwia oddzielanie się tkanek martwych oraz działa keratolitycznie. Efektem jest przyspieszenie procesu gojenia się ran oraz wygładzenie szorstkiej i popękanej skóry.
Retynol (witamina A) jest niezbędnym czynnikiem prawidłowego wzrostu skóry i błon śluzowych. Zmniejsza rogowacenie naskórka i łagodzi stany zapalne skóry. Ponadto chroni
skórę przed oddziaływaniem niekorzystnych czynników zewnętrznych, jak niekorzystne warunki atmosferyczne - zimno, wiatr.
Cholekalcyferol (witamina Ds) po zastosowaniu miejscowym na skórę łagodzi stany zapalne w chorobach alergicznych skóry.
Substancje pomocnicze
Euceryna bezwodna Woda oczyszczona
Niezgodności
Nie dotyczy.
Przechowywanie i termin
1 rok Po pierwszym otwarciu opakowania — 6 miesięcy
Przechowywać w temperaturze poniżej 25?C. Przechowywać w oryginalnym szczelnie zamkniętym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Data zatwierdzenia tekstu
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO.
2014 -12- 30
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Alantavit
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.