Pierwszy miesiąc z lekiem przeciwzakrzepowym (apiksaban)
Twój lek to Eliquis 5 mg: jedna tabletka rano i jedna wieczorem, codziennie. Pięć kroków na pierwszy miesiąc, każdy zaczyna się na Z.
Podgląd arkusza
Zacznij dziś, nie czekaj na objawy
Przy migotaniu przedsionków w sercu mogą powstawać skrzepy. Skrzep może popłynąć do mózgu i wywołać udar. Ten lek rozrzedza krew i zmniejsza to ryzyko, także gdy czujesz się dobrze. Pierwsza tabletka: dnia .................... rano / wieczorem.
Zażywaj dwa razy dziennie, rano i wieczorem
- Jedna tabletka rano i jedna wieczorem, codziennie, z jedzeniem albo bez. Popij wodą.
- Zapomnisz rano? Weź tabletkę od razu, gdy sobie przypomnisz, nawet razem z wieczorną. Zapomnisz wieczorem? Weź ją tylko tego samego wieczoru. Rano nigdy nie bierz dwóch. Pominiesz więcej niż jedną dawkę? Zadzwoń do apteki.
- Bez pytania w aptece nie bierz ibuprofenu, innych leków przeciwbólowych ani żadnego nowego leku.
| Zaznacz każdą tabletkę | Pn | Wt | Śr | Cz | Pt | So | Nd |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tydzień 1, rano | |||||||
| Tydzień 1, wieczór | |||||||
| Tydzień 2, rano | |||||||
| Tydzień 2, wieczór |
Zostań przy leku, przerwa grozi udarem
- Nie odstawiaj leku bez rozmowy z lekarzem. Przed zabiegiem u dentysty albo operacją powiedz, że bierzesz ten lek.
- Jeśli coś ci w tym leku przeszkadza, zadzwoń do apteki albo do lekarza.
Zgłoś każde krwawienie: zadzwoń do lekarza, gdy zauważysz
- siniaki bez powodu
- krew w moczu albo czarny stolec
- krwawienie z nosa albo dziąseł, które nie ustaje
Uwaga
Wezwij pogotowie przy nagłym, silnym bólu głowy, wymiotach z krwią albo krwi z płuc.
Zobacz, czy działa: liczy się każda dawka, nie badanie krwi
- Działania leku nie poczujesz i nie potrzeba badań krwi do kontroli dawki.
- Lek działa, gdy bierzesz go dwa razy dziennie bez przerw, a dowodem jest siatka wyżej. Lekarz sprawdzi nerki i morfologię.
| Telefon do apteki | Data rozmowy | Farmaceuta zadzwoni około |
|---|---|---|
Źródło
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Eliquis 5 mg, tabletki powlekane (Bristol-Myers Squibb/Pfizer), Europejska Agencja Leków, wersja z kwietnia 2026, punkty 4.2, 4.4, 4.5 i 4.8, oraz ulotka dla pacjenta i karta ostrzegawcza pacjenta z tego samego dokumentu. ema.europa.eu.
Czy ten materiał był pomocny?
Dziękujemy za głos.