Minister Zdrowia na obecnym etapie nie przewiduje powołania koordynatora ds. bezpieczeństwa lekowego. Tak resort odpowiedział na interpelację posłanki Katarzyny Osos o wspieranie krajowej produkcji leków i substancji czynnych oraz o długofalową strategię państwa w tym obszarze. Pismo podpisała 30 lipca 2026 r. podsekretarz stanu Katarzyna Kacperczyk (znak PLD.050.14.2026.UJ).1 Powołanie koordynatora było jednym z pytań interpelacji, o której pisaliśmy w tekście o tym, jak posłanka pytała minister zdrowia o strategię bezpieczeństwa lekowego Polski.
W pozostałej części pisma resort podtrzymuje linię, którą przedstawił już wcześniej. Minister Zdrowia nie ma kompetencji do bezpośredniego udzielania wsparcia finansowego wytwórcom leków, a programy pomocowe dla projektów badawczo-rozwojowych i inwestycyjnych, dla technologii krytycznych w Unii Europejskiej oraz dla rozwoju krajowej produkcji substancji czynnych prowadzą inne resorty, w których ministerstwo bierze udział jako organ doradczy i konsultacyjny. Szerzej pisaliśmy o tym przy okazji odpowiedzi resortu na interpelację o krajowej produkcji substancji czynnych. Rozpoczęcie, kontynuowanie albo zakończenie produkcji substancji czynnych i leków gotowych w Polsce ministerstwo nazywa autonomicznymi decyzjami biznesowymi podmiotów odpowiedzialnych, podejmowanymi z uwzględnieniem możliwości technologicznych i produkcyjnych, opłacalności, popytu, kosztów, dostępności surowców, wymagań prawnych oraz własnej strategii firmy.
Jako własne działania w obszarze bezpieczeństwa lekowego resort wymienia:
- stałe monitorowanie rynku oraz bieżącą analizę planów dostaw, poziomu zapasów, dostępności odpowiedników i możliwości zastosowania alternatywnych technologii medycznych
- zmiany w ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, których celem jest zwiększenie udziału w rynku produktów wytwarzanych przez krajowy przemysł farmaceutyczny
- dialog z krajową branżą farmaceutyczną o warunkach sprzyjających inwestycjom w produkcję substancji czynnych i leków gotowych w Polsce
Źródła
- Odpowiedź Ministerstwa Zdrowia na interpelację nr 18406 w sprawie bezpieczeństwa lekowego w Polsce, znak PLD.050.14.2026.UJ, 30 lipca 2026 r., podsekretarz stanu Katarzyna Kacperczyk. https://api.sejm.gov.pl/sejm/term10/interpellations/attachment/ATTDWNFBW/i18406-o1.pdf ↩