opieka.farm
Wpis ·Ministerstwo Zdrowia nie przewiduje powołania koordynatora ds. bezpieczeństwa lekowego
Zaloguj się

Ministerstwo Zdrowia nie przewiduje powołania koordynatora ds. bezpieczeństwa lekowego

05.08.2026, 18:23 · 2 min czytania

Resort odpowiedział na interpelację o strategii bezpieczeństwa lekowego Polski. Na obecnym etapie nie widzi potrzeby powołania koordynatora, a wsparcie finansowe dla wytwórców leków wskazuje jako kompetencję innych resortów.

Zapisz

Minister Zdrowia na obecnym etapie nie przewiduje powołania koordynatora ds. bezpieczeństwa lekowego. Tak resort odpowiedział na interpelację posłanki Katarzyny Osos o wspieranie krajowej produkcji leków i substancji czynnych oraz o długofalową strategię państwa w tym obszarze. Pismo podpisała 30 lipca 2026 r. podsekretarz stanu Katarzyna Kacperczyk (znak PLD.050.14.2026.UJ).1 Powołanie koordynatora było jednym z pytań interpelacji, o której pisaliśmy w tekście o tym, jak posłanka pytała minister zdrowia o strategię bezpieczeństwa lekowego Polski.

W pozostałej części pisma resort podtrzymuje linię, którą przedstawił już wcześniej. Minister Zdrowia nie ma kompetencji do bezpośredniego udzielania wsparcia finansowego wytwórcom leków, a programy pomocowe dla projektów badawczo-rozwojowych i inwestycyjnych, dla technologii krytycznych w Unii Europejskiej oraz dla rozwoju krajowej produkcji substancji czynnych prowadzą inne resorty, w których ministerstwo bierze udział jako organ doradczy i konsultacyjny. Szerzej pisaliśmy o tym przy okazji odpowiedzi resortu na interpelację o krajowej produkcji substancji czynnych. Rozpoczęcie, kontynuowanie albo zakończenie produkcji substancji czynnych i leków gotowych w Polsce ministerstwo nazywa autonomicznymi decyzjami biznesowymi podmiotów odpowiedzialnych, podejmowanymi z uwzględnieniem możliwości technologicznych i produkcyjnych, opłacalności, popytu, kosztów, dostępności surowców, wymagań prawnych oraz własnej strategii firmy.

Jako własne działania w obszarze bezpieczeństwa lekowego resort wymienia:

  • stałe monitorowanie rynku oraz bieżącą analizę planów dostaw, poziomu zapasów, dostępności odpowiedników i możliwości zastosowania alternatywnych technologii medycznych
  • zmiany w ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, których celem jest zwiększenie udziału w rynku produktów wytwarzanych przez krajowy przemysł farmaceutyczny
  • dialog z krajową branżą farmaceutyczną o warunkach sprzyjających inwestycjom w produkcję substancji czynnych i leków gotowych w Polsce

Źródła

  1. Odpowiedź Ministerstwa Zdrowia na interpelację nr 18406 w sprawie bezpieczeństwa lekowego w Polsce, znak PLD.050.14.2026.UJ, 30 lipca 2026 r., podsekretarz stanu Katarzyna Kacperczyk. https://api.sejm.gov.pl/sejm/term10/interpellations/attachment/ATTDWNFBW/i18406-o1.pdf
Autor
Redakcja portalu
Opracowanie zespołu
Publikacja: 05.08.2026 Ostatnia aktualizacja: 05.08.2026

Czy to opracowanie uważasz za przydatne?