Synonimy: activated charcoal
Węgiel aktywny to substancja otrzymywana z miazgi drzewnej, która poddawana jest procesom mającym na celu nadanie jej silnych właściwości adsorpcyjnych. Węgiel aktywny jest składnikiem preparatów o statusie suplementów diety i leków OTC oraz kosmetyków i wyrobów medycznych.
Działanie i zastosowanie węgla aktywnego
Proces produkcji węgla aktywnego polega na podgrzaniu surowca do wysokiej temperatury, a następnie poddaniu go działaniu kwasów lub pary wodnej. W ten sposób surowiec uzyskuje właściwości adsorpcyjne, czyli pochłaniające różne cząsteczki i toksyny, przez co znajduje zastosowanie przede wszystkim w przypadku zatruć. Węgiel aktywny wykazał skuteczność w terapii ostrych zatruć lekami. Węgiel jest tradycyjnie stosowany jako środek przeciwbiegunkowy mimo braku wysokiej jakości badań klinicznych potwierdzających jego zastosowanie w tym wskazaniu. Węgiel może być potencjalnie skuteczny w redukcji stężenia kwasów żółciowych i fosforanów oraz łagodzeniu objawów niestrawności. Dowody na skuteczność węgla aktywnego w hipercholesterolemii i przyspieszaniu gojenia się ran są sprzeczne.
Skuteczność węgla aktywnego potwierdzona badaniami klinicznymi
Węgiel aktywny wykazał skuteczność kliniczną w przebiegu:
- Zatruć – liczne pojedyncze badania kliniczne potwierdziły skuteczność węgla aktywnego jako środka wspomagającego standardową terapię w ostrych zatruciach wywołanych przedawkowaniem różnych leków, w tym karbamazepiny, fenobarbitalu czy teofiliny. Ponadto zastosowanie węgla aktywnego w ciągu godziny od przyjęcia leków w istotnym stopniu zmniejszało ich wchłanianie. Brakuje jednak silnych dowodów na skuteczność węgla w monoterapii zatruć.[1]
Niewystarczające dowody na skuteczność węgla aktywnego
Niewielkie badanie kliniczne z udziałem dzieci poddawanych chemioterapii irinotekanem wykazało, że stosowanie 250 mg węgla aktywnego 3 razy na dobę podczas chemioterapii zmniejszało częstość występowania biegunki względem grupy kontrolnej i zmniejszało ryzyko przerwania cyklu chemioterapii.[2]
Badanie kliniczne z udziałem kobiet ciężarnych wykazało, że stosowanie 50 g węgla aktywnego 3 razy na dobę przez 8 dni powoduje zmniejszenie stężenia kwasów żółciowych, lecz nie ma wpływu na objawy cholestazy takie jak świąd skóry.[3]
Wstępne badania kliniczne wskazują, że przyjmowanie preparatów złożonych zawierających m.in. węgiel aktywny i symetykon łagodzi objawy niestrawności takie jak uczucie pełności, wzdęcia i ból brzucha.[4][5]
Pojedyncze badania wykazały, że stosowanie węgla aktywnego u pacjentów z chorobami nerek powoduje zmniejszenie stężenia fosforanów i redukuje ryzyko hiperfosfatemii.[6][7]
Sprzeczne dowody na skuteczność węgla aktywnego
Istnieją sprzeczne dowody na skuteczność węgla aktywnego w hipercholesterolemii. Niewielkie badania kliniczne wskazują, że przyjmowanie węgla przyczynia się do zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego nawet o 29% i LDL o 41% w zależności od dawki (4–32 g na dobę). Węgiel aktywny przyczyniał się do obniżenia poziomu cholesterolu w podobnym stopniu co cholestyramina.[8] Wyników tych nie potwierdzają jednak inne przeprowadzone badania.
Węgiel aktywny występuje również jako składnik opatrunków, lecz jego skuteczność w przyspieszaniu gojenia się ran jest niejasna. Jedno z badań klinicznych wykazało, że stosowanie opatrunków z węglem powoduje zmniejszenie owrzodzenia żylnego nóg, jednak inne badania nie wskazują, aby poprawa była istotna klinicznie.
Bezpieczeństwo stosowania węgla aktywnego
Krótkotrwałe stosowanie węgla aktywnego doustnie oraz miejscowo w postaci opatrunków jest uważane za bezpieczne. Węgiel aktywny był również stosowany przez dłuższy czas w ilości 1,2 g do 3 razy dziennie.[1] Do działań niepożądanych preparatów z węglem zalicza się występowanie zaparcia i czarnego zabarwienia stolca, lecz są to efekty krótkotrwałe i przemijające. Ponadto może wystąpić ból brzucha i wzdęcia.
Węgiel aktywny w ciąży i podczas laktacji
Stosowanie węgla aktywnego u kobiet ciężarnych w ilości 50 g 3 razy na dobę przez 8 dni było dobrze tolerowane i bezpieczne.[3]
Interakcje węgla aktywnego
Węgiel aktywowany zmniejsza wchłanianie jednocześnie przyjmowanych leków, m.in. paracetamolu, karbamazepiny, teofiliny i digoksyny. Ponadto zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, zwiększając ryzyko nieskuteczności antykoncepcji (zaleca się przyjmowanie węgla 3 godziny po i 12 godzin przed zażyciem leków antykoncepcyjnych). Stosowanie węgla aktywnego w połączeniu z alkoholem zmniejsza zdolności adsorpcyjne węgla.
Preparaty dostępne na rynku zawierające węgiel aktywny
Wybrane doustne preparaty dostępne na rynku zawierające węgiel aktywny, zarówno o statusie suplementów diety, jak i leków OTC, zostały przedstawione w poniższych tabelach. Ponadto węgiel jest również składnikiem licznych kosmetyków, m.in. żelów do mycia twarzy, maseczek czy past do zębów oraz wyrobów medycznych – opatrunków (np. Actisorb Plus 25) i plastrów rozgrzewających (Apap Thermal).
Wybrane suplementy zawierające węgiel aktywny:
Nazwa preparatu | Zawartość węgla aktywnego w sugerowanej dawce dobowej | Opis producenta |
Carbo Activ Vita | 150 mg | Suplement diety wspierający prawidłowe funkcjonowanie układu pokarmowego i jelit. |
CarboDetox | 60 mgPozostałe składniki:
Ekstrakt suchy z liścia pokrzywy zwyczajnej, ekstrakt suchy z ziela mniszka lekarskiego, ekstrakt suchy z liści awokado, ekstrakt suchy z nasion ostropestu plamistego, sylimaryna, wit. C, spirulina |
Suplement diety zawierający składniki wspierające detoksykację organizmu. |
Węgiel aktywowany carbon Oleofarm | 150 mg | Suplement diety wspierający prawidłowe funkcjonowanie układu pokarmowego przez pomoc w zmniejszaniu występujących po jedzeniu nadmiernych wzdęć. |
Wybrane produkty lecznicze zawierające węgiel aktywny:
Nazwa preparatu | Zawartość węgla aktywnego w sugerowanej dawce dobowej | Opis producenta |
Węgiel leczniczy Microfarm | 200 mg w 1 kapsułce, 4–15 kapsułek w zależności od wskazania kilka razy dziennie | Produkt leczniczy zalecany w biegunce, zatruciach pokarmowych oraz pomocniczo przy wzdęciach. |
Carbo Medicinalis VP | 300 mg w 1 tabletce, 3–13 tabletek w zależności od wskazania kilka razy dziennie | Produkt leczniczy stosowany w biegunkach, wzdęciach czy niestrawności. |
Piśmiennictwo
- Natural Medicines. (2020). Activated Charcoal. Aktualizacja: 26.08.2020.⬏⬏
- Sergio, G. C., Félix, G. M., Luis, J. V. (2008). Activated charcoal to prevent irinotecan-induced diarrhea in children. Pediatric blood & cancer, 51(1), 49–52. https://doi.org/10.1002/pbc.21491⬏
- Kaaja, R. J., Kontula, K. K., Räihä, A., Laatikainen, T. (1994). Treatment of cholestasis of pregnancy with peroral activated charcoal. A preliminary study. Scandinavian journal of gastroenterology, 29(2), 178–181. https://doi.org/10.3109/00365529409090459⬏⬏
- Lecuyer, M., Cousin, T., Monnot, M. N., Coffin, B. (2009). Efficacy of an activated charcoal-simethicone combination in dyspeptic syndrome: results of a randomized prospective study in general practice. Gastroenterologie clinique et biologique, 33(6–7), 478–484. https://doi.org/10.1016/j.gcb.2008.09.021⬏
- Coffin, B., Bortolloti, C., Bourgeois, O., Denicourt, L. (2011). Efficacy of a simethicone, activated charcoal and magnesium oxide combination (Carbosymag®) in functional dyspepsia: results of a general practice-based randomized trial. Clinics and research in hepatology and gastroenterology, 35(6–7), 494–499. https://doi.org/10.1016/j.clinre.2011.02.009⬏
- Gao, Y., Wang, G., Li, Y., Lv, C., Wang, Z. (2019). Effects of oral activated charcoal on hyperphosphatemia and vascular calcification in Chinese patients with stage 3-4 chronic kidney disease. Journal of nephrology, 32(2), 265–272. https://doi.org/10.1007/s40620-018-00571-1⬏
- Wang, Z., Cui, M., Tang, L., Li, W., Wei, Y., Zhu, Z., Jia, X., Kong, X., Xu, D. (2012). Oral activated charcoal suppresses hyperphosphataemia in haemodialysis patients. Nephrology (Carlton, Vic.), 17(7), 616–620. https://doi.org/10.1111/j.1440-1797.2012.01626.x⬏
- Neuvonen, P. J., Kuusisto, P., Vapaatalo, H., Manninen, V. (1989). Activated charcoal in the treatment of hypercholesterolaemia: dose-response relationships and comparison with cholestyramine. European journal of clinical pharmacology, 37(3), 225–230. https://doi.org/10.1007/BF00679774⬏