Altacet
tabletki · Sandoz GmbH · pozwolenie krajowe · 1 opakowanie w rejestrze
- preparat zawiera
- Aluminii acetotartras
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Altacet | Tabletki | 1000 mg | 6 tabl. | OTC |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
Jedna tabletka zawiera 1 g glinu octanowinianu (Aluminii acetas tartras).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Postać i wygląd
Tabletka
Wskazania
Produkt leczniczy stosuje się miejscowo na skórę w obrzękach po stłuczeniach tkanek i stawów.
Dawkowanie
Produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do sporządzania roztworu do stosowania na skórę.
Jedną tabletkę produktu Altacet należy rozpuścić w 50 ml (około ¼ szklanki) ciepłej, przegotowanej wody. Tak sporządzony roztwór stosować do okładów, kompresów i opatrunków.
Okłady, kompresy i opatrunki należy stosować w odstępach kilkugodzinnych tak, aby nie dopuścić do ich wyschnięcia. Przed każdym użyciem należy przygotować świeży roztwór. Niezużyty roztwór należy wylać.
Stosowanie u dzieci
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
U dzieci w wieku od 3 do 6 lat można stosować 1 okład w ciągu doby.
Przeciwwskazania
Nie stosować produktu leczniczego:
- doustnie;
- w przypadku nadwrażliwości na octanowinian glinu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1;
- na otwarte, rozległe lub sączące się rany;
- na zmienioną chorobowo skórę;
- u dzieci w wieku poniżej 3 lat;
- długotrwale.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy unikać kontaktu roztworu z oczami i błonami śluzowymi.
1 UR.DZL.ZRN.4030.0677.2012
W przypadku wystąpienia objawów uczulenia lub zmian na skórze należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nie są znane.
Lek a ciąża
Brak danych dotyczących stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży i karmienia piersią.
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować produktu leczniczego do okładów na piersi, gdyż grozi to szkodliwym działaniem na organizm niemowlęcia.
Lek a karmienie piersią
Brak danych dotyczących stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży i karmienia piersią.
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować produktu leczniczego do okładów na piersi, gdyż grozi to szkodliwym działaniem na organizm niemowlęcia.
Prowadzenie pojazdów
Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie
Brak danych dotyczących przedawkowania produktu leczniczego stosowanego zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem użycia.
Połknięcie tabletki lub wypicie roztworu uzyskanego po rozpuszczeniu tabletki w wodzie może spowodować zatrucie. Toksyczność przyjętych doustnie tabletek lub roztworu powstałego po ich rozpuszczeniu może być również spowodowana przez kwas borowy zawarty w produkcie leczniczym.
Objawy ostrego zatrucia mogą przypominać zatrucie wywołane kwasami: ból żołądka, nudności, wymioty śluzowe lub krwawe, biegunka. Mogą również wystąpić: senność, skurcze mięśni twarzy i kończyn, drgawki, gorączka, żółtaczka, skąpomocz lub bezmocz, zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, zapaść, ubytki w błonie śluzowej żołądka. Większość zatruć może przebiegać bez ciężkich objawów.
Leczenie polega na podaniu dużej ilości wody z węglem aktywowanym, a następnie wywołaniu wymiotów. Jeśli stan pacjenta tego wymaga, dalsze leczenie powinno odbywać się w warunkach szpitalnych.
Mechanizm działania
Octanowinian glinu zastosowany miejscowo na skórę działa ściągająco, gdyż powoduje koagulację białek na powierzchni tkanek, co dotyczy również zakończeń nerwów czuciowych w skórze.
W wyniku tego łagodzi ból w obrębie pourazowego ogniska zapalnego. Ponadto produkt leczniczy rozpulchnia naskórek, zmniejsza obrzęk tkanek, łagodzi objawy odczynu zapalnego.
Substancje pomocnicze
Kwas borowy
Krospowidon
Sodu stearylofumaran
Niezgodności
Nie dotyczy.
Przechowywanie i termin
3 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed wilgocią.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Altacet
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.