Aqua pro injectione Noridem

1 ml zawiera 1 g wody do wstrzykiwań.

5 ml zawiera 5 g wody do wstrzykiwań.

10 ml zawiera 10 g wody do wstrzykiwań.

20 ml zawiera 20 g wody do wstrzykiwań.

Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych.

Przezroczysty płyn.

Woda do wstrzykiwań jest stosowana jako nośnik do rozcieńczania i rekonstytucji odpowiednich produktów leczniczych do podawania pozajelitowego.

Dawkowanie

Podawana objętość i szybkość podawania zależą od dodatku.

Sposób podawania

Podanie pozajelitowe. Sposób użycia dodatku determinuje drogę podania. Roztwór stosować tylko wówczas, gdy jest przezroczysty i nie zawiera widocznych cząstek stałych.

Przeciwwskazania związane ze stosowaniem dodatku.

Woda do wstrzykiwań jest roztworem hipotonicznym i nie należy jej podawać osobno, ponieważ może wywołać hemolizę.

Interakcje związane są ze stosowaniem dodatku.

Rozpuszczalnik nie stwarza żadnego zagrożenia dla kobiety w okresie ciąży, dla płodu ani dziecka karmionego piersią, jednak zagrożenie zależy od rodzaju dodatku.

Rozpuszczalnik nie stwarza żadnego zagrożenia dla kobiety w okresie ciąży, dla płodu ani dziecka karmionego piersią, jednak zagrożenie zależy od rodzaju dodatku.

Woda do wstrzykiwań nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Po infuzji dużych objętości roztworów hipotonicznych z użyciem jałowej wody do wstrzykiwań jako rozcieńczalnika może wystąpić hemoliza.

Objawy przedmiotowe i podmiotowe przedawkowania mogą być również związane z rodzajem dodatku.

W razie przypadkowego przedawkowania należy przerwać leczenie i obserwować pacjenta pod kątem objawów przedmiotowych i podmiotowych związanych z podanym dodatkiem.

Nie dotyczy.

Nie zawiera.

Brak zgodności z płynami olejowymi.

5 lat.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po otwarciu. Jeśli nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem odpowiada użytkownik i zwykle czas ten nie powinien przekraczać 24 godzin w temperaturze od 2 do 8 °C, chyba że rekonstytucję i (lub) rozcieńczenie przeprowadzono w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Nieotwarty produkt: Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

Otwarty produkt: Warunki przechowywania produktu leczniczego po otwarciu, po rekonstytucji lub rozcieńczeniu, patrz punkt 6.3.