Canephron
tabletki drażowane · Bionorica SE · pozwolenie krajowe · 3 opakowania w rejestrze
- preparat zawiera
- levisticum + centaurium + rosmarinus
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Canephron | Tabletki drażowane | 18 mg + 18 mg + 18 mg | 60 tabl. | OTC | ||||||
| Canephron | Tabletki drażowane | 18 mg + 18 mg + 18 mg | 120 tabl. | OTC | ||||||
| Canephron | Tabletki drażowane | 18 mg + 18 mg + 18 mg | 200 tabl. | OTC |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
Skład:
Jedna tabletka drażowana zawiera:
18 mg Levisticum officinale Koch, radix (korzeń lubczyka) 18 mg Centaurium erythraea Rafn s. l. włącznie z C. majus (H. et L.) Zeltner i C.suffruticosum (Griseb.) Ronn. (syn. Erythraea centaurium Persoon; C. umbellatum Gilibert; C. minus Gars.), herba (ziele centurii);
18 mg Rosmarinus officinalis L., folium (liść rozmarynu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza ciekła – 1,086 mg; laktoza jednowodna – 45,0 mg; sacharoza – 60,431 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Postać i wygląd
Tabletka drażowana.
Tabletka drażowana koloru pomarańczowego, okrągła, obustronnie wypukła, o gładkiej powierzchni.
Tabletka drażowana ma średnicę 7 ,9 – 8 ,2 mm.
Wskazania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego okresu stosowania.
Canephron jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, stosowanym wspomagająco jako leczenie uzupełniające łagodnie przebiegających chorób zapalnych dróg moczowych oraz zapobiegawczo w osadzania się piasku nerkowego.
Dawkowanie
Dawkowanie:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: po 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 6 tabletek).
Dzieci
Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania:
Podanie doustne.
Tabletki należy połykać w całości i popić niewielką ilością wody (np. szklanką wody).
Podczas stosowania leku zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.
Czas trwania leczenia:
Lek Canephron może być stosowany przez okres do czterech tygodni (w celu dalszego stosowania, po upływie trzech tygodni należy skonsultować się z lekarzem).
Pacjenci, którzy w przeszłości pomyślnie przeszli terapię lekiem Canephron, mogą ją powtórzyć.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po około 7 dniach, pacjent powinien dalsze leczenie skonsultować z lekarzem.
Należy zapoznać się z informacjami podanymi w punkcie 4.4 oraz w punkcie 4.8.
Przeciwwskazania
Nie wolno stosować leku Canephron w przypadku występowania wrzodów żołądka i nadwrażliwości na substancje czynne, inne rośliny z rodziny selerowatych (np. anyż, koper włoski), anetol (składnik olejków eterycznych np. anyżu lub selera) lub na którekolwiek z substancji pomocniczych tego leku wymienione w punkcie 6.1.
Leku Canephron nie wolno stosować w przypadku obrzęków spowodowanych zaburzeniami serca lub nerek i(lub) jeśli zmniejszenie ilości przyjmowanych płynów zostało zalecone przez lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
W przypadku utrzymującej się gorączki, skurczów, krwi w moczu, problemów z oddawaniem moczu lub ostrego zatrzymania moczu, wymagane jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia.
Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat.
Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy, niedoborem sacharazy - izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub brakiem laktazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego Canephron.
Interakcje – z czym nie łączyć
Interakcje z innymi lekami nie są znane.
Lek a ciąża
Ciąża
Umiarkowana liczba danych dotyczących kobiet w ciąży (między 300 a 1000 kobiet w ciąży) wskazuje, że Canephron, tabletki drażowane nie powoduje wad rozwojowych ani toksycznego wpływu na płód i(lub) noworodka. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego toksycznego wpływu na reprodukcję.
Jeśli lekarz prowadzący uzna to za konieczne, można rozważyć zastosowanie produktu Canephron tabletki drażowane w okresie ciąży.
Lek a karmienie piersią
Karmienie piersią
Brak informacji na temat przenikania Canephronu lub substancji czynnych/metabolitów leku do mleka ludzkiego. Ponieważ nie można wykluczyć ryzyka, nie należy stosować leku Canephron podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań w tym zakresie.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania leku nie są znane.
W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.
Mechanizm działania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w oparciu o długoletnią tradycję.
Substancje pomocnicze
Wapnia węglan
Olej rycynowy pierwszego tłoczenia
Dekstryna
Barwniki: żelaza tlenek czerwony (E 172), ryboflawina (E 101), tytanu dwutlenek (E 171)
Glukoza ciekła
Laktoza jednowodna
Magnezu stearynian
Skrobia kukurydziana
Wosk Montana glikolowy
Powidon K 30
Szelak
Krzemionka koloidalna bezwodna
Sacharoza
Talk
Niezgodności
Brak
Przechowywanie i termin
3 lata
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C.
Data zatwierdzenia tekstu
Maj 2025
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Canephron
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.