Cepastil
syrop · Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI" · pozwolenie krajowe · 2 opakowania w rejestrze
- preparat zawiera
- Allii cepae extractum fluidum + Allii sativi extractum
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cepastil | Syrop | (608 mg + 122 mg)/5 ml | 1 × 125 g | OTC | ||||||
| Cepastil wycofane z obrotu | Syrop | (608 mg + 122 mg)/5 ml | 1 × 150 g | OTC |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
100 g syropu czosnkowo-cebulowego zawiera 10 g wyciągu płynnego cebulowego Allii cepae extractum
fluidum (etanol 70% (v/v), 1:1) i 2 g wyciągu czosnkowego Allii sativi extractum (etanol 70% (v/v), 1:5).
1 ml preparatu wykazuje aktywność bakteriostatyczną nie mniejszą niż 20 I.U.
Zawartość etanolu w preparacie – 5-7 % (v/v).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Postać i wygląd
Syrop
Syrop jest przezroczystą lub lekko opalizującą cieczą, barwy jasnożółtej do żółtobrunatnej, o charakterystycznym zapachu i smaku.
Wskazania
CEPASTIL stosowany jest tradycyjnie jako środek pomocniczy w podrażnieniach gardła, suchym i męczącym kaszlu oraz pomocniczo w zakażeniach górnych dróg oddechowych tj. zapalenie jamy ustnej, gardła oraz w przeziębieniu.
Dawkowanie
Dawkowanie
Dzieci od 6 do 13 lat 5 ml 3 - 4 razy na dobę.
Młodzież od 13 lat i dorośli 10 ml 3 - 4 razy na dobę.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat: nie należy stosować.
Sposób podawania
Podanie doustnie. Syrop należy dawkować za pomocą miarki dołączonej do opakowania.
Czas stosowania:
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, zaleca się wdrożenie innego leczenia.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 .
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek zawiera sacharozę.5 ml syropu zawiera 3,6 g sacharozy, 10 ml syropu zawiera 7,3 g sacharozy Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy, galaktozy lub niedoborem sacharazy, izomaltazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Uwzględnić zawartość sacharozy u pacjentów z cukrzycą.
Lek zawiera ok. 5-7 % (v/v) etanolu, tzn.do 0,35 ml na dawkę 5 ml, co jest równoważne 7 ml piwa lub 2,6 ml wina na dawkę; do 0,7 ml na dawkę 10 ml, co jest równoważne 14 ml piwa lub 5,8 ml wina na dawkę. Szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową. Należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Lek a ciąża
Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w tych okresach.
Lek a karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w tych okresach.
Prowadzenie pojazdów
Nie zaleca się stosowania przez osoby prowadzące pojazdy i obsługujące maszyny. Etanol zawarty w preparacie może zostać wykryty przez urządzenia do wykrywania alkoholu w powietrzu wydychanym.
Przedawkowanie
Nie są znane objawy przedawkowania.
Mechanizm działania
CEPASTIL jest syropem zawierającym ekstrakty z czosnku i cebuli. Działa osłaniająco na błony śluzowe jamy ustnej i gardła.
Wykazuje także bardzo słabe działanie bakteriostatyczne w stosunku do bakterii Gram-dodatnich (na poziomie 20 I.U./ml).
Substancje pomocnicze
Sacharoza
Aromat waniliowy B glikolowy
Aromat arakowy glikolowy
Sodu wodorowęglan
Woda oczyszczona.
Niezgodności
Nie należy mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności.
Przechowywanie i termin
2 lata
Przechowywać w opakowaniu zamkniętym, w temperaturze nie wyższej niż 25 o C.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Cepastil
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.