Galliad

Generator radionuklidu zawiera german ( 68 Ge) jako nuklid macierzysty, który rozpada się na nuklid pochodny – gal ( 68 Ga).

German ( 68 Ge) używany do produkcji generatora ( 68 Ge/ 68 Ga) jest beznośnikowy. Całkowita radioaktywność germanu ( 68 Ge) i zanieczyszczeń emitujących promieniowanie gamma nie przekracza 0,001%.

Generator radionuklidu Galliad 0,74–1,85 GBq to system do elucji roztworu chlorku galu ( 68 Ga) w ramach radioznakowania zgodnie ze spisem leków Farmakopea Europejska 2464. Roztwór ten jest eluowany z kolumny, na której jest utrwalony nuklid macierzysty germanu ( 68 Ge), macierz galu ( 68 Ga). System jest ekranowany. Właściwości fizyczne nuklidu macierzystego i pochodnego podsumowano w tabeli 1.

Tabela 1: właściwości fizyczne 68 Ge i 68 Ga

beta+ 352,60 keV 821,71 keV (1,20%) 836,00 keV 1899,01 keV (87,94%) Dane pobrano z NuDat (www.nndc.bnl.gov) 1,1 ml eluatu Galliad zawiera potencjalne maks. 1850 MBq 68 Ga i 18,5 kBq 68 Ge (0,001% przebicia).

Odpowiada to 1,2 ng galu 68 Ga i 0,07 ng germanu 68 Ge.

Ilość roztworu chlorku galu ( 68 Ga) do radioznakowania według spisu leków Farmakopea Europejska, którą można wymyć z generatora, zależy od ilości obecnego chlorku germanu ( 68 Ge) i czasu, jaki upłynął od poprzedniego wymywania. Jeśli nuklidy macierzyste i pochodne są w równowadze, można wymyć ponad 60% obecnego chlorku galu ( 68 Ga). Wymywana jest stała objętość 1,1 ml roztworu chlorku ( 68 Ga).

W tabeli 2 podsumowano aktywność w generatorze i uzyskaną w wyniku wymywania na początku i na końcu okresu przechowywania.

Tabela 2: Aktywność w generatorze i uzyskana przez wymywanie

NLT = nie mniej niż

• w równowadze

Bardziej szczegółowe wyjaśnienia i przykłady eluowanych aktywności w różnych punktach czasowych, można znaleźć w punkcie 12.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Generator radionuklidu

Generator ma postać plastikowej obudowy z portem wylotowym i pokrętłem. Roztwór do elucji zintegrowano wewnątrz plastikowej obudowy. Eluat można zebrać z portu wylotowego lub wprowadzić bezpośrednio do aparatu do syntezy.

Ten produkt leczniczy nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów.

Eluat z generatora radionuklidu (roztwór chlorku galu ( 68 Ga)) jest wskazany do radioznakowania in vitro różnych zestawów do przygotowywania produktów radiofarmaceutycznych opracowanych i zatwierdzonych do radioznakowania takim roztworem podczas stosowania w ramach obrazowania pozytonowej tomografii emisyjnej (PET).

Ten lek jest przeznaczony do stosowania wyłącznie w wyznaczonych ośrodkach medycyny nuklearnej i powinien być obsługiwany wyłącznie przez specjalistów z doświadczeniem w zakresie radioznakowania in

vitro.

Dawkowanie

Ilość eluatu (roztworu chlorku galu ( 68 Ga)) wymagana do radioznakowania oraz ilość produktu leczniczego znakowanego 68 Ga, który jest następnie podawany, zależy od radioznakowanego produktu leczniczego i jego przeznaczenia. Należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego / ulotką informacyjną dołączoną do opakowania danego produktu leczniczego, przeznaczonego do radioznakowania.

Jedna elucja odpowiada stałej objętości 1,1 ml.

Dzieci i młodzież

Więcej informacji na temat stosowania w pediatrii znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego / ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania produktu leczniczego znakowanego 68 Ga.

Sposób podawania

Roztwór chlorku galu ( 68 Ga) nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów, ale jest stosowany do radioznakowania in vitro różnych zestawów do przygotowywania produktów radiofarmaceutycznych. Należy przestrzegać drogi podawania końcowego produktu leczniczego.

Instrukcje dotycząca doraźnego przygotowania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 12.

Nie podawać roztworu chlorku galu ( 68 Ga) bezpośrednio pacjentowi.

Stosowanie produktów leczniczych znakowanych 68 Ga jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Informacje na temat przeciwwskazań do stosowania poszczególnych produktów leczniczych znakowanych 68 Ga przygotowanych metodą radioznakowania roztworem chlorku galu ( 68 Ga) można znaleźć w Charakterystyce Produktu Leczniczego / ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania danego produktu leczniczego do radioznakowania.

Roztwór chlorku galu ( 68 Ga) nie może być podawany bezpośrednio pacjentowi, ale jest stosowany do radioznakowania in vitro różnych zestawów do przygotowywania produktów radiofarmaceutycznych.

Uzasadnienie stosunku korzyści do ryzyka uczestników badania

W przypadku każdego pacjenta ekspozycja na promieniowanie musi być uzasadniona prawdopodobnymi korzyściami.

Podawana aktywność powinna być w każdym przypadku możliwie jak najniższa, aby uzyskać wymagany rezultat.

Ostrzeżenia ogólne

Informacje dotyczące specjalnych ostrzeżeń i specjalnych środków ostrożności związanych ze stosowaniem produktów leczniczych znakowanych 68 Ga można znaleźć w Charakterystyce Produktu Leczniczego / ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania produktu leczniczego, przeznaczonego do radioznakowania.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji roztworu chlorku galu ( 68 Ga) z innymi produktami leczniczymi, ponieważ jest on przeznaczony do radioznakowania produktów leczniczych.

Informacje dotyczące interakcji związanych ze stosowaniem produktów leczniczych znakowanych 68 Ga można znaleźć w Charakterystyce Produktu Leczniczego / ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania produktu leczniczego, przeznaczonego do radioznakowania.

Kobiety w wieku rozrodczym

W przypadku zamiaru podania radioaktywnych produktów leczniczych kobiecie w wieku rozrodczym niezwykle istotne jest ustalenie, czy ta kobieta jest w ciąży, czy też nie. Do momentu udowodnienia, że jest inaczej należy przyjąć, że każda kobieta, u której nie wystąpiła miesiączka, jest w ciąży. W razie wątpliwości co do możliwości zajścia w ciążę (w przypadku braku miesiączki, bardzo nieregularnych miesiączek itp.) należy zaproponować pacjentce alternatywne techniki bez użycia promieniowania jonizującego (jeśli takie istnieją).

Ciąża

Procedury radionuklidowe przeprowadzane u kobiet w ciąży również wiążą się z dawką promieniowania dla płodu. Z tego powodu w czasie ciąży należy przeprowadzać wyłącznie niezbędne badania, gdy prawdopodobne korzyści znacznie przewyższają ryzyko dla matki i płodu.

Karmienie piersią

Przed podaniem radioaktywnego produktu leczniczego matce karmiącej piersią należy rozważyć, czy badanie można w rozsądny sposób opóźnić do czasu zakończenia karmienia piersią przez matkę. Jeśli podanie zostanie uznane za konieczne, karmienie piersią należy przerwać na 12 godzin, a odciągnięty pokarm zutylizować.

Dalsze informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego znakowanego 68 Ga w okresie ciąży i karmienia piersią można znaleźć w Charakterystyce Produktu Leczniczego / ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania produktu leczniczego, przeznaczonego do radioznakowania.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn po podaniu produktów leczniczych znakowanych 68 Ga można znaleźć w Charakterystyce Produktu Leczniczego / ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania produktu leczniczego, przeznaczonego do radioznakowania.

Przypadkowe podanie eluatu złożonego z kwasu solnego 0,1 mol/l może spowodować miejscowe podrażnienie żył, a w przypadku wstrzyknięcia okołożylnego – martwicę tkanek. Cewnik lub objęty obszar należy przepłukać izotonicznym roztworem soli fizjologicznej.

Nie należy oczekiwać toksycznego działania wolnego 68 Ga po nieumyślnym podaniu eluatu. Podany wolny 68 Ga rozpada się niemal całkowicie do nieaktywnego 68 Zn w krótkim czasie (97% rozpada się w ciągu 6 godzin). W tym czasie 68 Ga koncentruje się głównie we krwi/osoczu (wiąże się z transferryną) i w moczu.

Pacjent powinien być nawodniony, aby zwiększyć wydalanie 68 Ga. Zaleca się również diurezę stymulowaną oraz częste opróżnianie pęcherza moczowego.

Dawkę promieniowania u ludzi można oszacować na podstawie informacji podanych w punkcie 11.

Właściwości farmakodynamiczne produktów leczniczych znakowanych 68 Ga przygotowanych metodą radioznakowania za pomocą Galliad będą przed podaniem zależeć od charakteru znakowanego produktu leczniczego. Należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego / ulotką informacyjną dołączoną do opakowania produktu przeznaczonego do radioznakowania.

• Matryca: tytanu dwutlenek (E 171).
• Zintegrowany eluent: sterylny kwas solny 0,1 mol/l.

Radioznakowanie cząsteczek nośnikowych chlorkiem galu ( 68 Ga) jest bardzo czułe na obecność śladowych zanieczyszczeń metalami.

Należy pamiętać, aby wszystkie naczynia szklane, igły strzykawek itp. używane do przygotowania radioznakowanego produktu leczniczego były dokładnie oczyszczone, aby zagwarantować brak jakichkolwiek zanieczyszczeń metalami śladowymi. Aby zminimalizować poziom zanieczyszczeń metalami śladowymi, należy używać wyłącznie igieł do strzykawek o sprawdzonej odporności na rozcieńczony kwas.

Zaleca się, aby nie używać niepowlekanych korków chlorobutylowych do fiolki próżniowej, ponieważ mogą one zawierać znaczne ilości cynku, który jest ekstrahowany przez kwaśny eluat. Co do zasady, jeśli są dostępne, zaleca się stosowanie fiolek dostarczonych ze znacznikiem nieradioaktywnym do oznakowania, materiału identycznego lub równoważnego z dostarczonym jako zestaw startowy z generatorem (patrz punkt 6.5 „Akcesoria dostarczane z generatorem”).

Generator radionuklidu: 12 miesięcy od daty kalibracji.

Datę kalibracji i datę ważności podano na etykiecie.

Eluat Galu chlorku ( 68 Ga): eluat użyć natychmiast po elucji.

Generator radionuklidu: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywanie produktów radiofarmaceutycznych powinno być zgodne z krajowymi przepisami dotyczącymi materiałów radioaktywnych.

• 11. DOZYMETRIA

Dawka promieniowania otrzymywana przez różne narządy po dożylnym podaniu produktu leczniczego znakowanego 68 Ga zależy od określonego produktu leczniczego, przeznaczonego do radioznakowania.

Informacje na temat dozymetrii promieniowania każdego innego produktu leczniczego po podaniu preparatu radioznakowanego będą dostępne w Charakterystyce produktu leczniczego danego produktu leczniczego.

Tabele dozymetryczne 3 i 4 poniżej przedstawiono w celu oceny udziału niesprzężonego 68 Ga w dawce promieniowania po podaniu produktu leczniczego znakowanego 68 Ga lub w wyniku przypadkowego dożylnego podania roztworu chlorku galu ( 68 Ga).

Szacowanie dozymetryczne oparto na badaniu dystrybucji u szczurów, a obliczenia wykonano przy użyciu zasad oceny poziomu dawki wewnętrznej na organizm OLINDA (ang. Organ Level INternal Dose Assessment). Punkty czasowe pomiarów wyznaczono na 5 minut, 30 minut, 60 minut, 120 minut, 180 minut i 360 minut.

Tabela 3: Wchłonięta dawka na jednostkę podanej aktywności – niezamierzone podanie u kobiet Wchłonięta dawka na jednostkę podanej radioaktywności (mGy/MBq)

Tabela 4: Wchłonięta dawka na jednostkę podanej aktywności – niezamierzone podanie u mężczyzn Wchłonięta dawka na jednostkę podanej radioaktywności (mGy/MBq) Organ Dorosły 15 lat 10 lat 5 lat 1 rok Noworodek (70 kg) (50 kg) (30 kg) (17 kg) (10 kg) (5 kg)

Dawka skuteczna wynikająca z przypadkowego dożylnego podania 250 MBq wynosi 12,1 mSv dla dorosłej kobiety o wadze 57 kg i 8,45 mSv dla dorosłego mężczyzny o masie ciała 70 kg.

Dane dotyczące dawki promieniowania dla pacjentów w przypadku cytrynianu galu ( 68 Ga) wymienione w Tabeli 5 poniżej pochodzą z publikacji ICRP 53 i mogą być użyte do oszacowania rozkładu po nieumyślnym podaniu galu ( 68 Ga) w stanie wolnym z eluatu generatora, nawet jeśli dane uzyskano przy użyciu innej soli.

Tabela 5: Wchłonięta dawka na jednostkę aktywności po niezamierzonym podaniu cytrynianu galu ( 68 Ga)

Wchłonięta dawka na jednostkę podanej radioaktywności cytrynianu 68 Ga (mGy/MBq)

Organ Dorosły 15 lat 10 lat 5 lat 1 rok

Nadnercza 0,034 0,044 0,064 0,088 0,140

Powierzchnia kości 0,037 0,048 0,080 0,140 0,310

Piersi 0,014 0,014 0,023 0,037 0,074

Ściana dolnego odcinka jelita

0,018 0,022 0,036 0,059 0,110 grubego

Jelito cienkie 0,064 0,080 0,140 0,230 0,450

Ściana żołądka 0,014 0,017 0,027 0,044 0,084

Ściana górnego odcinka jelita

0,053 0,064 0,110 0,180 0,360 grubego

Nerki 0,026 0,032 0,046 0,068 0,120

Wątroba 0,027 0,035 0,053 0,079 0,150

Płuca 0,013 0,016 0,025 0,041 0,080

Trzustka 0,014 0,018 0,029 0,047 0,089

Szpik kostny czerwony 0,046 0,064 0,110 0,210 0,450

Śledziona 0,036 0,051 0,080 0,130 0,240

Jądra 0,013 0,015 0,024 0,039 0,077

Tarczyca 0,012 0,015 0,025 0,042 0,081

Ściana pęcherza moczowego 0,014 0,016 0,026 0,044 0,081

Inna tkanka 0,013 0,015 0,025 0,041 0,080

Dawka skuteczna (mSv/MBq) 0,027 0,034 0,056 0,095 0,190

Narażenie na promieniowanie zewnętrzne

Średnie promieniowanie powierzchniowe lub kontaktowe dla generatora radionuklidów ( 68 Ge / 68 Ga) wynosi mniej niż 0,054 µSv/godz. na MBq 68 Ge. Na przykład generator 1,85 GBq osiągnie maksymalną średnią dawkę powierzchniową 100 µSv/godz. Ogólnie zaleca się, aby generator był przechowywany w dodatkowej osłonie w celu zminimalizowania dawki dla personelu obsługującego urządzenie.

• 12. INSTRUKCJA PRZYGOTOWANIA PRODUKTÓW RADIOFARMACEUTYCZNYCH

Elucja generatora musi być wykonywana w pomieszczeniach zgodnych z krajowymi przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania produktów radioaktywnych.

Elucję należy przeprowadzać w warunkach aseptycznych.

Rozpakowywanie generatora

• 1. Sprawdzić obudowę transportową pod kątem uszkodzeń występujących podczas transportu. W przypadku stwierdzenia uszkodzenia należy pobrać wymaz uszkodzonego obszaru i zbadać go pod kątem promieniowania. Jeśli aktywność przekracza 40 bekereli na 100 cm 2 , należy powiadomić specjalistę Inspektora ds. ochrony radiologicznej.
• 2. Przed otwarciem obudowy należy odszukać strzałki, aby upewnić się, że opakowanie transportowe ustawiono we właściwej orientacji. Upewnić się, że plomby zabezpieczające nie zostały naruszone.

Następnie zerwać plomby i otworzyć wszystkie zatrzaski. Zdjąć w kierunku pionowym górną część obudowy transportowej. Wyjąć małe, piankowe wkładki z dolnej części obudowy transportowej, aby umożliwić wyciągnięcie generatora.

• 3. Ostrożnie wyciągnąć generator. Przeprowadzić badanie promieniowania.

UWAGA: Zagrożenie upuszczeniem: Generator Galliad waży około 16,5 kg. Przenosić ostrożnie i mocno trzymać, aby uniknąć potencjalnych obrażeń.. Jeśli generator zostanie upuszczony lub jeśli uszkodzenie

transportowe obejmie obudowę wewnętrzną, należy sprawdzić cały generator pod kątem wycieków i pobrać wymaz, aby zbadać go pod kątem promieniowania.

• 4. Pobrać wymaz wkładek do pojemników i zewnętrznej powierzchni generatora. Jeśli aktywność przekracza 40 bekereli na 100 cm 2 , powiadomić Inspektora ds. ochrony radiologicznej.
• 5. Sprawdzić całą obudowę i port wylotowy oraz uszczelkę pod kątem uszkodzeń.
• 6. Nie usuwać zatyczki portu przed zamontowaniem generatora ani przed gotowością do elucji.

Optymalne umieszczenie:

• 1. Generator musi zawsze stać w pozycji pionowej, tj. tak, aby zielony przycisk sterujący był skierowany do góry.
• 2. Podczas instalowania generatora radionuklidów Galliad w pozycji docelowej, tj. z urządzeniem do syntezy lub do elucji ręcznych, zaleca się, aby przewód wylotowy był jak najkrótszy (maksymalnie 50 cm), ponieważ długość tego przewodu może mieć wpływ na uzyskaną aktywność w fiolce odbiorczej/reakcyjnej.
• 3. Zaleca się miejscowe osłony (szczególnie podczas elucji) i konieczne jest stosowanie środków ochrony osobistej, ochrony oczu i rąk.

Przygotowanie:

• 1. Podczas korzystania z generatora należy stosować aseptyczne metody pracy, zwłaszcza podczas obsługi portu do elucji. Ma to kluczowe znaczenie do zachowania sterylności.

Mocowanie przewodów i igieł do elucji podczas elucji generatora i innych czynności potencjalnie narażających wewnętrzne powierzchnie generatora na kontakt z otoczeniem należy wykonywać techniką aseptyczną w odpowiednio czystym środowisku zgodnie z obowiązującymi przepisami krajowymi. W szczególności użycie rękawiczek i sterylizacja fiolek jest obowiązkowe przed użyciem.

Jeśli fiolka będzie otwierana i zamykana, korek należy położyć na blacie do góry dnem.

• 2. Odkręcić ręką korek ze złącza typu Luer (Rys. 1).

Rys.1

• 3. Podłączyć ręcznie przewód sterylny (przedłużacz) do złącza typu Luer (Rys. 2). Odpowiedni jest np.

przewód o numerze produktu 1155.03 lub 1155.05 firmy Vygon. Inne sterylne przewody polietylenowe przeznaczone do stosowania pozajelitowego są odpowiednie pod warunkiem, że objętość martwa nie

przekracza 1 ml.

B. W przypadku elucji ręcznej należy założyć sterylną igłę na drugim końcu przewodu za pomocą adaptera złącza typu Luer, męskie-męskie (Rys. 3). Unikać mocnego wyginania lub ściskania przewodu.

Odpowiedni jest np. numer produktu AN*2116R1 0,8 X 16 mm 21G 5 # 8 firmy Terumo

oraz numer produktu 893.00 firmy Vygon. Inne sterylne przewody polietylenowe przeznaczone do stosowania pozajelitowego są odpowiednie pod warunkiem, że objętość martwa nie przekracza 1 ml.

Rys.3

• 5. Generator Galliad jest teraz gotowy do użycia.

Elucja:

• 1. Przygotować niezbędne materiały dodatkowe:
• - Środki ochrony osobistej: elucje należy wykonywać z zastosowaniem środków ochrony oczu i rąk, a także odpowiedniego stroju laboratoryjnego.
• - W przypadku elucji ręcznej należy użyć ekranowanej i sterylnej fiolki próżniowej o pojemności 10 ml. Nie używać niepowlekanych korków chlorobutylowych, ponieważ mogą one zawierać znaczne ilości cynku, który jest ekstrahowany przez kwaśny eluat. Co do zasady, jeśli są dostępne, zaleca się stosowanie fiolek dostarczonych ze znacznikiem nieradioaktywnym do oznakowania, materiału identycznego lub równoważnego z dostarczonym jako zestaw startowy z generatorem. Te akcesoria to:
• - 5 X fiolki próżniowe sterylne 10 ml, ref.: SVV-10A (Huayi)
• - 5 X przewody sterylne, ref.: 1155.03 lub 1155.05 (Vygon)
• - 5 X igła sterylna 0,8 X 16 mm 21G 5/8”, ref.: AN*2116R1 (Terumo)
• - 5 X złącze typu Luer, męskie-męskie, ref.: 893.00 (Vygon)
• - Podczas używania modułu radiosyntezy automatycznej zaleca się umieszczenie między adapterem złącza typu Luer (męskie-żeńskie) i modułem radiosyntezy automatycznej

jednorazowego sterylnego zaworu zwrotnego. Odpowiedni jest np. numer produktu MX745-01

firmy Smiths Medical.

• 2. Podczas montażu, szczególnie podczas obsługi portów, należy stosować aseptyczne metody pracy.

Ma to kluczowe znaczenie do zachowania sterylności.

3. Przekręcić zielony przycisk o 90° do pozycji ładowania i odczekać co najmniej 10 sekund (Rys. 4).

Rys.4

• 4. Następnie obrócić przycisk o 90° do pozycji początkowej (Rys. 5).

Rys.5

• 5. Generator jest teraz gotowy do elucji ręcznej lub za pośrednictwem modułu syntezy. W drugim przypadku po wykonaniu znakowania z użyciem modułu syntezy należy przejść bezpośrednio do kroku 8.
• 6. Zdjąć nasadkę z igły i szybko przekłuć pionowo pod kątem prostym środek przegrody ekranowanej, sterylnej fiolki do elucji (Rys. 6). Odczekać co najmniej 3 minuty do wystąpienia elucji (eluowana stała objętość 1,1 ml) i opróżnić przewód przy użyciu powietrza. Należy stosować lokalne środki ochrony lub ochrony radiologicznej, ponieważ aktywność zostanie przeniesiona z generatora do fiolki. Zmierzyć roztwór za pomocą skalibrowanego kalibratora dawki, aby określić wydajność. Skorygować zmierzoną aktywność rozpadu do czasu rozpoczęcia elucji.

UWAGA: można stosować odpowiednie sterylne fiolki próżniowe o pojemności 10 ml, ale zaleca się unikanie kontaktu eluatu z niepowlekanymi korkami halobutylowymi, ponieważ mogą one zawierać istotne ilości cynku, które mogą uniemożliwić radioznakowanie na późniejszym etapie.

Rys.6

• 7. Wyjąć igłę z fiolki i założyć korek (Rys. 7 i 8).

• 8. Odłączyć ręką przewód od złącza typu Luer i założyć korek, aby zamknąć wylot generatora (Rys. 9 i 10).

Rys.9 Rys.10

WAŻNE: Eluat należy zutylizować, jeśli przycisk nie został ponownie obrócony do pozycji elucji po ustawieniu w pozycji ładowania na dłużej niż 6 godzin.

Pierwsze użycie generatora:

WAŻNE: Przed pierwszym użyciem generatora do radioznakowania należy jeden raz przeprowadzić procedurę kondycjonowania. Procedura wymaga wykonania sześciu kolejnych elucji, które należy odrzucić (zutylizować). Całą procedurę należy przeprowadzić w ciągu 24 godzin. W razie potrzeby elucje można wykonać kolejno (jedna bezpośrednio po drugiej). Następne eluaty generatora są odpowiednie do celów radioznakowania, pod warunkiem, że pochodzą z elucji przeprowadzonej w ciągu 24 godzin od ostatniej elucji. Takie warunki są stosowane wyłącznie do pierwszych eluatów przeznaczonych do

radioznakowania w ciągu pierwszych czterech dni (tj. zazwyczaj tylko w ciągu pierwszego tygodnia użytkowania generatora).

1–3 elucje 1–3 elucje 1–3 elucje 1–3 elucje 6 elucji do odpowiednie do odpowiednie do odpowiednie do odpowiednie do zutylizowania celów celów celów celów radioznakowania radioznakowania radioznakowania radioznakowania Zaleca się zbadanie eluatu pod kątem przebicia 68 Ge po pierwszych 6 eluatach odrzuconych w ramach kondycjonowania przez porównanie poziomu aktywności 68 Ga i 68 Ge. Więcej informacji na temat tej metody można znaleźć w monografii Farmakopea Europejska nr 2464. Przebicie należy zbadać w momencie uruchomienia generatora (po przewidzianych 6 elucjach procedury kondycjonowania) oraz po sześciu miesiącach użytkowania.

Rutynowa elucja ciągła:

W okresie ważności generatora wszystkie eluaty nadają się do radioznakowania bezpośredniego pod warunkiem, że poprzednia elucja została przeprowadzona w ciągu ostatnich 72 godzin. Jeśli jest planowane radioznakowanie, a w generatorze nie wykonano elucji w tym czasie, zaleca się wcześniej wykonać jedną elucję do zutylizowania.

Po 24 Po 48 Po 72 godz. godz. godz.

1 elucja do

Elucje odpowiednie do celów zutylizowania radioznakowania

Jeśli w generatorze nie wykonano elucji przez ponad miesiąc, należy wykonać trzy kolejne elucje do zutylizowania, a pierwszy eluat do radioznakowania należy wyekstrahować w ciągu następnych 24 godzin.

1 Po 24 miesiąc godz.

3 elucje do 1 elucja do wykonania zutylizowania radioznakowania

Eluowany roztwór to klarowny, sterylny i bezbarwny roztwór chlorku galu ( 68 Ga) o wartości pH w zakresie 0,5–2,0 i czystości radiochemicznej większej niż 95%. Przed użyciem należy sprawdzić klarowność eluatu i zutylizować go, jeśli roztwór nie jest klarowny.

WAŻNE: Jeśli kolumna nie została całkowicie opróżniona (np. z powodu niewystarczającej próżni w fiolce), nową fiolkę próżniową można podłączyć do wylotu generatora (za pomocą przewodu, złącza i igły) na jedną minutę. W takim przypadku zielony przycisk na generatorze musi znajdować się w pozycji elucji/gotowości. Ta operacja spowoduje zakończenie ściekania. Zawartość nowej fiolki można wykorzystać, jeśli zostanie ona natychmiast użyta. W przeciwnym razie należy ją zutylizować.

Wydajność elucji Galliad

Aktywność podana na etykiecie generatora Galliad wyrażono w 68 Ge w dniu kalibracji (12:00 CET).

Dostępna aktywność 68 Ga zależy od aktywności 68 Ge podczas elucji i czasu, jaki upłynął od poprzedniej elucji.

Generator Galliad w stanie całkowitej równowagi umożliwia uzyskanie więcej niż 55% 68 Ga.

Wydajność będzie maleć wraz z rozpadem macierzystego 68 Ge w czasie. Na przykład po 9 miesiącach rozpadu (39 tygodni), redukcja 68 Ge osiągnie 50% (patrz Tabela 6).

Tabela 6: Tabela rozpadu 68 Ge

Po elucji z generatora Galliad, 68 Ga będzie powstawać w wyniku ciągłego rozpadu macierzystego 68 Ge.

Generator wymaga co najmniej 7 godzin, aby osiągnąć niemal pełną wydajność po elucji, ale w praktyce możliwe jest również eluowanie generatora po 3 godzinach.

W tabeli 7 przedstawiono współczynnik narastania aktywności 68 Ga, który może być eluowany po upływie 0–410 minut od poprzedniej elucji:

Tabela 7: Współczynniki narastania 68 Ga

Przykłady

Generator 1,85 GBq ma 12 tygodni. Zgodnie z tabelą 6 aktywność 68 Ge w kolumnie można obliczyć następująco:

1,85 GBq x 0,81 = 1,499 GBq

W stanie całkowitej równowagi aktywność 68 Ga w kolumnie również wynosi 1,499 GBq.

W generatorze wykonano eluowanie roztworu, a zebrana aktywność 68 Ga wynosi 1,049 GBq, co odpowiada typowej wydajności 70%.

4 godziny później następuje eluowanie w tym samym generatorze. Nie upłynęło 7 godzin wymaganych do osiągnięcia stanu równowagi 68 Ge / 68 Ga, a nagromadzoną w kolumnie aktywność 68 Ga można obliczyć zgodnie z tabelą 7 następująco:

1,499 GBq x 0,91 = 1,364 GBq

Przy typowej wydajności 70% 68 Ga, zebrana aktywność osiąga wartość:

1,364 GBq x 0,70 = 955 MBq

Uwaga:

Aktywność 68 Ga w eluacie można zmierzyć, aby sprawdzić jakość pod względem tożsamości i zawartości.

Aktywność powinna być mierzona natychmiast po elucji, ale można ją również zmierzyć po 5 okresach półtrwania po elucji.

Ze względu na krótki okres półtrwania 68 Ga, który wynosi 67,71 minuty, czas, który upłynął między elucją a pomiarem aktywności, należy skorygować ze względu na rozpad, aby określić rzeczywistą wydajność w czasie elucji za pomocą tabeli rozpadu 68 Ga (Tabela 8).

Przykład

W generatorze wykonano elucję i uzyskano 1,85 GBq. Aktywność 68 Ga zmierzona 10 minut po elucji wyniosła 1,169 GBq.

Wydajność podczas elucji można uzyskać, dzieląc zmierzoną aktywność przez odpowiedni współczynnik upływu czasu z tabeli 8:

1,169 GBq / 0,903 = 1,295 GBq

Odpowiada to wydajności 68 Ga o wartości 70% podczas elucji:

1,295 GBq / 1,85 GBq x 100% = 70%

Tabela 8: Tabela rozpadu 68Ga

Kontrola jakości

Przed radioznakowaniem należy sprawdzić przejrzystość oraz pH (≤ 2) roztworu, a także radioaktywność.

Przebicie 68 Ge

Podczas każdej elucji z kolumny jest wypłukiwana niewielka ilość 68 Ge. Przebicie 68 Ge jest wyrażane jako wartość procentowa całkowitej ilości 68 Ga eluowanej z kolumny z uwzględnieniem korekty rozpadu.

Przebicie 68 Ge nie jest większe niż 0,001% eluowanej aktywności 68 Ga. W przypadku stosowania zgodnie z powyższymi instrukcjami przebicie pozostaje poniżej wartości 0,001% przez cały okres ważności generatora (12 miesięcy). W celu zbadania przebicia 68 Ge należy porównać poziom aktywności 68 Ga i 68 Ge w eluacie. Więcej informacji można znaleźć w aktualnej wersji monografii Farmakopea Europejska nr 2464.

Ostrzeżenie: Przebicie 68 Ge może wzrosnąć powyżej 0,001%, jeśli w generatorze nie są wykonywane elucje przez ponad 72 godziny. Jeśli generator nie był używany przez co najmniej 72 godziny, należy wykonać wstępną elucję (1 elucja do zutylizowania). Jeśli w generatorze nie wykonano elucji przez ponad miesiąc, należy wykonać 3 kolejne elucje do zutylizowania, a pierwszy eluat do radioznakowania należy wyekstrahować w ciągu następnych 24 godzin.