Gaviscon duo o smaku owoców leśnych

Każda dawka 10 ml produktu leczniczego zawiera 500 mg sodu alginianu, 213 mg sodu wodorowęglanu, 325 mg wapnia węglanu.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu:

Każda dawka 10 ml produktu leczniczego zawiera:

metylu parahydroksybenzoesan (E218) 40 mg propylu parahydroksybenzoesan (E216) 6 mg glikol propylenowy (E1520) 32 mg

sód 128 mg (z substancji pomocniczych, sodu alginianu i sodu wodorowęglanu) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Zawiesina doustna

Zawiesina o kolorze białawym do kremowego o zapachu i smaku owoców leśnych.

Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego związanych z nadkwaśnością, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność, na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży.

Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych.

Dawkowanie:

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze: 10-20 ml po posiłkach i przed snem, do czterech razy na dobę.

Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Osoby w podeszłym wieku:

W tej grupie wiekowej nie jest konieczna modyfikacja dawki.

Zaburzenia czynności wątroby:

Nie są konieczne żadne modyfikacje dawki.

Niewydolność nerek:

Należy zachować ostrożność, jeśli konieczna jest dieta o bardzo ograniczonej zawartości soli (patrz punkt 4.4).

Sposób podawania:

Do podawania doustnego. Dobrze wstrząsnąć przed użyciem.

Czasu trwania leczenia:

Zalecany maksymalny czas stosowania bez konsultacji z lekarzem wynosi 7 dni. Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, stan pacjenta należy ponownie zweryfikować.

Stwierdzona lub podejrzewana nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych wymienionych w punkcie 6.1.

Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, stan pacjenta należy ponownie zweryfikować.

Należy unikać długotrwałego stosowania.

Podobnie jak w przypadku innych produktów zobojętniających kwas solny w żołądku, przyjmowanie tego leku może maskować objawy innych, ciężkich chorób.

Nie należy stosować produktu Gaviscon Duo o smaku owoców leśnych w następujących przypadkach:

• u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
• u pacjentów z hipofosfatemią

Istnieje możliwość zmniejszenia skuteczności leku u pacjentów z bardzo małym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku.

Dzieci

Istnieje zwiększone ryzyko hipernatremii u dzieci z zapaleniem żołądka i jelit lub podejrzeniem niewydolności nerek.

Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Produkt leczniczy zawiera 128 mg (5,56 mmol) sodu na każde 10 ml dawki, co odpowiada 6% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu wynoszącej 2 g u osób dorosłych.

Maksymalna dobowa dawka tego produktu odpowiada 51% zalecanej przez WHO maksymalnej dobowej dawki sodu.

Uważa się, że ten produkt reprezentuje wysoką zawartość sodu. Należy to wziąć pod uwagę szczególnie u pacjentów na diecie ubogosodowej, np. w niektórych przypadkach zastoinowej niewydolności serca i niewydolności nerek.

Każda dawka 10 ml produktu leczniczego zawiera 130 mg (3,25 mmol) wapnia. Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z hiperkalcemią, wapnicą nerek i nawracającą kamicą nerkową z kamieniami zawierającymi wapń.

Produkt leczniczy zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Ten produkt leczniczy zawiera 32 mg glikolu propylenowego na każde 10 ml dawki.

Ze względu na zawartość wapnia węglanu i węglanów, które działają jako środki zobojętniające, należy rozważyć zachowanie dwugodzinnego odstępu pomiędzy przyjęciem produktu leczniczego Gaviscon Duo o smaku owoców leśnych a podaniem innych produktów leczniczych, zwłaszcza inhibitorów receptora histaminowego H2, tetracyklin, digoksyny, fluorochinolonów, soli żelaza, hormonów tarczycy, ketokonazolu, neuroleptyków, tyroksyny, penicylaminy, beta- adrenolityków (atenololu, metoprololu, propanololu), glikokortykosteroidów, chlorochiny, estramustyny i bisfosfonianów.

Patrz też punkt 4.4.

Ciąża

Dane otrzymane z ograniczonej liczby (300-1000 kobiet w ciąży) zastosowań produktu w okresie ciąży wskazują, że substancje czynne nie wywołują wad rozwojowych lub nie działają szkodliwie na płód/noworodka.

Na podstawie tego i poprzednich badań stwierdzono, że produkt leczniczy może być stosowany podczas ciąży i laktacji, jeśli wymaga tego stan kliniczny.

Jednakże ze względu na zawartość wapnia węglanu, zaleca się ograniczenie czasu leczenia tak bardzo, jak to możliwe.

Karmienie piersią

Nie wykazano wpływu substancji czynnych na noworodki/dzieci karmione piersią przez leczone matki. Produkt Gaviscon Duo o smaku owoców leśnych może być stosowany podczas karmienia piersią, jeśli wymaga tego stan kliniczny.

Gaviscon Duo o smaku owoców leśnych nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Objawy

W przypadku przedawkowania pacjent może odczuwać wzdęcie brzucha.

Leczenie

W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.

Produkt leczniczy stanowi połączenie alginianu i dwóch środków zobojętniających kwas solny w żołądku (wapnia węglanu i sodu wodorowęglanu), które zapewniają działanie ochronne i neutralizujące.

• 1. Działanie ochronne

Po spożyciu produkt leczniczy reaguje natychmiast z kwasem solnym w żołądku, tworząc warstwę alginianowego żelu o prawie obojętnym pH, która utrzymuje się na powierzchni treści żołądkowej skutecznie hamując refluks żołądkowo-przełykowy do 4 godzin. Oznacza to, że cofanie się kwasu jest mechaniczne powstrzymywane, a przełyk jest w ten sposób chroniony.

W ciężkich przypadkach sama warstwa leku zamiast treści żołądkowej może przemieścić się wstecznie do przełyku. W przełyku wywiera ona działanie łagodzące.

• 2. Działanie neutralizujące

Wapnia węglan i sodu wodorowęglan działają natychmiast po spożyciu, neutralizując kwas solny w żołądku i zapewniając szybkie złagodzenie niestrawności i zgagi. Całkowita zdolność produktu do zobojętniania kwasu przy najmniejszej dawce równej 10 ml wynosi około 10 mEqH+.

Działanie to wykazano również w badaniu in vivo poprzez monitorowanie pH w żołądku za pomocą cewnika wieloelektrodowego u zdrowych uczestników na czczo w celu wyeliminowania zmienności spowodowanej buforowaniem po posiłku. Odsetek czasu z pH wewnątrz żołądka ≥ 4

w ciągu 30 minut po zakończeniu leczenia (pierwszorzędowy punkt końcowy) wynosił 50,8% w przypadku zobojętniającego działania produktu leczniczego zawierającego sodu alginian w

porównaniu z 3,5% w przypadku placebo (p=0,0051).

karbomer

metylu parahydroksybenzoesan (E218)

propylu parahydroksybenzoesan (E216)

Sacharyna sodowa

Aromat malinowy (Substancja(e) aromatyzująca(e), Glikol propylenowy (E1520)) Aromat żurawinowy (substancja(e) aromatyzująca(e), woda, glikol propylenowy (E1520)) Aromat owocowy (Aromat Fantasy Fruit Masking Flavour PHL-203715), (substancja(e) aromatyzująca(e), woda, glikol propylenowy (E1520)) Sodu wodorotlenek

Woda oczyszczona

Nie dotyczy

2 lata.

Zużyć w ciągu 6 miesięcy od otwarcia.

Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.