Neurexan
tabletki · Biologische Heilmittel Heel GmbH · pozwolenie krajowe · 4 opakowania w rejestrze
- preparat zawiera
- Homeopatyczny produkt leczniczy
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Neurexan | Tabletki | - | 1 × 25 tabl. | OTC | ||||||
| Neurexan | Tabletki | - | 1 × 50 tabl. | OTC | ||||||
| Neurexan | Tabletki | - | 1 × 100 tabl. | OTC | ||||||
| Neurexan | Tabletki | - | 1 × 250 tabl. | OTC |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
Jedna tabletka zawiera następujące substancje czynne:
0,6 mg Avena sativa D2
0,6 mg Coffea arabica D12
0,6 mg Passiflora incarnata D2
0,6 mg Zincum isovalerianicum D4
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera 300 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
Postać i wygląd
Tabletka
Okrągłe, płaskie tabletki w kolorze białym do żółto-białego.
Wskazania
Homeopatyczny produkt leczniczy stosowany w zaburzeniach snu i stanach wzmożonego napięcia nerwowego.
Dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: zwykle zalecana dawka to 1 tabletka 3 razy na dobę. W nasilonych objawach można stosować po 1 tabletce co pół godziny lub co 1 godzinę i nie należy przekraczać dawki 12 tabletek na dobę. Następnie należy kontynuować leczenie zwykle zalecaną dawką.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat: według wskazań lekarza.
Dzieci w wieku poniżej 2 lat: nie stosować.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Tabletkę należy powoli rozpuścić w ustach. Ten produkt leczniczy należy przyjmować na co najmniej 30 minut przed posiłkiem. W przypadku podawania produktu leczniczego dziecku, szczególnie w wieku poniżej 6 lat, zaleca się rozkruszyć tabletkę i rozpuścić w niewielkiej ilości wody, aby nie doszło do zakrztuszenia.
Czas stosowania
Produkt leczniczy należy przyjmować tak długo jak zalecił lekarz lub farmaceuta.
Zalecany czas trwania leczenia przy standardowym dawkowaniu wynosi 14 dni.
Jeśli leczenie nie przynosi oczekiwanych rezultatów, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli objawy będą się utrzymywały lub nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek zawiera laktozę jednowodną
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Dzieci
U dzieci w wieku poniżej 12 lat produkt leczniczy może być stosowany według wskazań lekarza. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Lek a ciąża
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży i/lub laktacji.
Brak jest doniesień o toksycznym działaniu homeopatycznych rozcieńczeń substancji czynnych zawartych w tym produkcie leczniczym w czasie ciąży i/lub laktacji.
Do tej pory nie zanotowano zgłoszeń dotyczących działań niepożądanych.
Lek a karmienie piersią
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży i/lub laktacji.
Brak jest doniesień o toksycznym działaniu homeopatycznych rozcieńczeń substancji czynnych zawartych w tym produkcie leczniczym w czasie ciąży i/lub laktacji.
Do tej pory nie zanotowano zgłoszeń dotyczących działań niepożądanych.
Prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań ani nie zanotowano żadnych zgłoszeń dotyczących wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci cierpiący na zaburzenia snu powinni wziąć pod uwagę, że ta dolegliwość może upośledzać ich zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie powinni więc wykonywać tych czynności.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania nie są znane.
Mechanizm działania
Połączenie istniejących dowodów klinicznych dotyczących efektywności i skuteczności produktu leczniczego Neurexan w tabletkach wskazuje, że:
- - Neurexan wytwarza statystycznie istotne zmiany w aktywności elektrycznej komórek mózgu w porównaniu z placebo (wykazano to u zdrowych ochotników). Jest to interpretowane jako dowód osiągania bardziej zrównoważonego nastroju u pacjenta, co pozwala mu lepiej radzić sobie w sytuacjach stresowych.
- - Efekty zastosowania produktu leczniczego Neurexan w codziennej praktyce lekarskiej obserwowano w badaniach porównujących Neurexan do produktów zawierających wyciąg etanolowo-wodny z korzeni kozłka lekarskiego (walerianę). Dwa badania obserwacyjne z udziałem ponad 1000 pacjentów wskazują, że: 1) Neurexan poprawia fazę latencji snu i czas jej trwania, 2) poprawa jest osiągana wcześniej, 3) zmniejszone jest odczuwanie zmęczenia dziennymi aktywnościami.
Substancje pomocnicze
Laktoza jednowodna
Magnezu stearynian
Niezgodności
Nie dotyczy.
Przechowywanie i termin
5 lat.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Neurexan
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.