opieka.farm
Aktualności
Nie jesteś zalogowany — część treści i narzędzi zostaje ukryta Zaloguj się

← Baza leków

OTC

Rivanolum roztwór 0,1%

płyn na skórę · Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o. · pozwolenie krajowe · 3 opakowania w rejestrze

preparat zawiera
Ethacridini lactas

Warianty

Nazwa handlowaPostaćDawkaOpakowanieKat.100%50%30%RbezpłatnyInne refundacje
Rivanolum roztwór 0,1% wycofane z obrotuPłyn na skórę0,1%1 × 1 lOTC
Rivanolum roztwór 0,1%Płyn na skórę0,1%1 × 100 mlOTC
Rivanolum roztwór 0,1%Płyn na skórę0,1%1 × 250 mlOTC

Zamienniki: ta sama substancja i dawka

Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.

Skład — ile substancji czynnej

1 g płynu na skórę zawiera 1 mg mleczanu etakrydyny (Ethacridini lactas).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Postać i wygląd

Płyn na skórę.

Żółty, przezroczysty fluoryzujący płyn, bez zapachu.

Wskazania

Do odkażania skóry i błon śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń powłok ciała.

Dawkowanie

Dorośli:

Do stosowania miejscowego na skórę.

Przemywać miejsca zmienione chorobowo na skórze kilka razy na dobę lub stosować w postaci okładów, przymoczek lub płukań.

Dzieci i młodzież:

Stosowanie u dzieci tylko na zlecenie lekarza.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie stosować na duże powierzchnie ciała. Ze względu na możliwość zabrudzenia unikać kontaktu leku z odzieżą lub bielizną pościelową. W celu usunięcia plamy, należy zabrudzone miejsce zwilżyć sokiem z cytryny, a następnie całość wyprać.

Należy unikać kontaktu produktu z oczami, a w razie przedostania się produktu leczniczego do oczu, należy go usunąć obficie spłukując wodą.

W razie omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Interakcje – z czym nie łączyć

Nie należy stosować ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu. Występuje synergiczny efekt działania z chlorowodorkiem tetracykliny.

Lek a ciąża

Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, ze względu na brak badań klinicznych tego produktu.

Stosowanie jest możliwe, ale tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.

Lek a karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, ze względu na brak badań klinicznych tego produktu.

Stosowanie jest możliwe, ale tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.

Prowadzenie pojazdów

RIVANOLUM roztwór 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przedawkowanie

Nie odnotowano dotychczas przypadku przedawkowania.

Mechanizm działania

Mleczan etakrydyny (mleczan 6,9 – diamino – 2 – etoksyakrydyny) jest żółtym barwnikiem akrydynowym, działającym w środowisku zasadowym (jako kation) bakteriobójczo na drobnoustroje Gram(+) i Gram(-). Jest on skutecznym antyseptykiem w leczeniu zainfekowanych ran oraz błon śluzowych. W chirurgii stosuje się przymoczki w leczeniu trudno gojących się ran.

Substancje pomocnicze

Woda oczyszczona.

Niezgodności

Nie dotyczy.

Przechowywanie i termin

1 rok.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Data zatwierdzenia tekstu

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Rivanolum roztwór 0,1%

Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.

z 4Strzałki albo przesunięcie palcem