Rivanolum roztwór 0,1%
płyn na skórę · Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o. · pozwolenie krajowe · 3 opakowania w rejestrze
- preparat zawiera
- Ethacridini lactas
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rivanolum roztwór 0,1% wycofane z obrotu | Płyn na skórę | 0,1% | 1 × 1 l | OTC | ||||||
| Rivanolum roztwór 0,1% | Płyn na skórę | 0,1% | 1 × 100 ml | OTC | ||||||
| Rivanolum roztwór 0,1% | Płyn na skórę | 0,1% | 1 × 250 ml | OTC |
Zamienniki: ta sama substancja i dawka
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
1 g płynu na skórę zawiera 1 mg mleczanu etakrydyny (Ethacridini lactas).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Postać i wygląd
Płyn na skórę.
Żółty, przezroczysty fluoryzujący płyn, bez zapachu.
Wskazania
Do odkażania skóry i błon śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń powłok ciała.
Dawkowanie
Dorośli:
Do stosowania miejscowego na skórę.
Przemywać miejsca zmienione chorobowo na skórze kilka razy na dobę lub stosować w postaci okładów, przymoczek lub płukań.
Dzieci i młodzież:
Stosowanie u dzieci tylko na zlecenie lekarza.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nie stosować na duże powierzchnie ciała. Ze względu na możliwość zabrudzenia unikać kontaktu leku z odzieżą lub bielizną pościelową. W celu usunięcia plamy, należy zabrudzone miejsce zwilżyć sokiem z cytryny, a następnie całość wyprać.
Należy unikać kontaktu produktu z oczami, a w razie przedostania się produktu leczniczego do oczu, należy go usunąć obficie spłukując wodą.
W razie omyłkowego wypicia produktu leczniczego, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nie należy stosować ze środkami o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami o charakterze anionowym (glikol polietylenowy) oraz z roztworem boranu sodu, kwasu salicylowego, chlorku sodu. Występuje synergiczny efekt działania z chlorowodorkiem tetracykliny.
Lek a ciąża
Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, ze względu na brak badań klinicznych tego produktu.
Stosowanie jest możliwe, ale tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.
Lek a karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, ze względu na brak badań klinicznych tego produktu.
Stosowanie jest możliwe, ale tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka.
Prowadzenie pojazdów
RIVANOLUM roztwór 0,1% nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie
Nie odnotowano dotychczas przypadku przedawkowania.
Mechanizm działania
Mleczan etakrydyny (mleczan 6,9 – diamino – 2 – etoksyakrydyny) jest żółtym barwnikiem akrydynowym, działającym w środowisku zasadowym (jako kation) bakteriobójczo na drobnoustroje Gram(+) i Gram(-). Jest on skutecznym antyseptykiem w leczeniu zainfekowanych ran oraz błon śluzowych. W chirurgii stosuje się przymoczki w leczeniu trudno gojących się ran.
Substancje pomocnicze
Woda oczyszczona.
Niezgodności
Nie dotyczy.
Przechowywanie i termin
1 rok.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Rivanolum roztwór 0,1%
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.