Glukozamina jest amino-monosacharydem występującym naturalnie w organizmie człowieka – wchodzi w skład proteoglikanów oraz glikozaminoglikanów tworzących macierz tkanki chrzęstnej. Preparaty zawierające glukozaminę dostępne są jako suplementy diety lub leki na receptę dedykowane osobom z chorobą zwyrodnieniową stawów (ChZS) oraz innymi schorzeniami chrząstki. Należą do grupy leków wolnodziałających stosowanych w ChZS, tzw. SYSADOA (Sympthomatic Slow Acting Drugs forOsteoarthritis).
Glukozamina – Komu można polecić?
Preparaty z glukozaminą możesz zaproponować pacjentom powyżej 18. r.ż., którzy:
doświadczają objawów takich jak ból, sztywność, ograniczenie ruchomości stawów kolanowych (objawy choroby zwyrodnieniowej stawów),
stosują już NLPZ zalecony przez lekarza i chcieliby uzupełnić terapię – przyjmowanie siarczanu glukozaminy może zmniejszać zużycie leków z grupy NLPZ u osób z chorobą zwyrodnieniową stawów, co wykazano w badaniu kohortowym z 2015 r.,1
przyjmowali preparaty glukozaminy dostępne na receptę, a zabrakło im leku do kontynuacji terapii (dotyczy leków Rp.),
chcą poprawić sprawność stawów i zależy im, aby przyjmować preparat pozyskiwany naturalnie, a glukozamina jest zwykle izolowana z chityny skorupiaków.
Glukozamina należy do grupy leków wolnodziałających stosowanych w chorobie zwyrodnieniowej stawów, tzw. SYSADOA (Sympthomatic Slow Acting Drugs forOsteoarthritis) – nie jest więc lekiem, który szybko zmniejszy nasilenie bólu ostrego.2,3Pozostałe preparaty na regenerację stawów omówilono w innym opracowaniu.
Glukozamina – Jak stosować?
Glukozaminę przyjmuje się:
1 x dziennie w dawce 1500 mg lub w dawkach podzielonych (np. 3 x dziennie 500 mg),
długotrwale – z powodu opóźnionego początku działania, pierwsze efekty mogą wystąpić po upływie 2 tygodni terapii, z kolei EMA sugeruje, że dopiero po sześciu miesiącach terapii można ocenić efektywność glukozaminy w łagodzeniu bólu stawów,4
niezależnie od posiłków, a jeśli występują efekty uboczne ze strony przewodu pokarmowego, preparat należy przyjąć od razu po posiłku.
Glukozamina w lekach i suplementach diety występuje w postaci siarczanu lub chlorowodorku – brakuje badań wykazujących skuteczność chlorowodorku glukozaminy, dlatego preferowaną postacią jest siarczan.5
Preparaty zawierające glukozaminę można przyjmować łącznie z innymi substancjami wskazanymi do stosowania w chorobie zwyrodnieniowej stawów, np. z chondroityną. Badanie kliniczne z randomizacją wykazało, że przyjmowanie suplementów siarczanu glukozaminy (1500 mg dziennie) w połączeniu z siarczanem chondroityny (800 mg dziennie) przez 2 lata zapobiegało zwężaniu szczeliny stawowej w porównaniu do placebo.6
Glukozamina może być przyjmowana w trakcie fizykoterapii.7
Glukozamina – Jak działa?
Mechanizm działania glukozaminy nie jest jasny. Badania przeprowadzone w warunkach in vitro oraz na zwierzętach wykazały, że stymuluje chondrocyty do zwiększonego wydzielania proteoglikanów budujących chrząstkę stawową. Glukozamina posiada również łagodne właściwości przeciwzapalne, m.in. poprzez hamowanie fosfolipazy A2.7,8 Uważa się, że glukozamina działa ochronnie na chrząstkę poprzez redukowanie procesów katabolicznych zachodzących w jej obrębie (m. in. hamując proteazy).9,6
Działanie i zastosowanie glukozaminyomówiono także w osobnym artykule.
Glukozamina – Na co uważać?
Skutki uboczne pojawiające się podczas przyjmowania glukozaminy są łagodne i obejmują głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego – niestrawność, ból brzucha, wzdęcia, nudności, biegunki czy zaparcia. Aby zminimalizować ryzyko ich wystąpienia, doradź pacjentowi przyjmowanie glukozaminy od razu po posiłku.
Należy jednak zachować ostrożność jeśli pacjent:
ma alergię na skorupiaki (glukozamina często pozyskiwana jest naturalnie poprzez izolowanie z chityny skorupiaków),
jest wegetarianinem lub weganinem (powód jest taki sam, jak w przypadku alergii na skorupiaki),
choruje na astmę – możliwe jest zaostrzenie objawów choroby,2
ma zaburzenia gospodarki węglowodanowej lub niekontrolowaną cukrzycę, gdyż istnieją doniesienia o potencjalnym wpływie glukozaminy na metabolizm węglowodanów i stężenie insuliny (jednak obserwacje te pochodzą z badań przeprowadzonych na zwierzętach, a dowody na diabetogenne działanie glukozaminy u ludzi są ograniczone i należy rozważać je teoretycznie),10,4
przyjmuje leki antykoagulacyjne (np. warfarynę, acenokumarol), ponieważ przy jednoczesnym stosowaniu może wystąpić wzrost wskaźnika INR, co wiąże się z ryzykiem krwawień.11
Glukozamina – Na jakie interakcje zwracać uwagę?
Interakcje glukozaminy z innymi lekami są mało prawdopodobne.7 Należy jednak zwrócić uwagę na możliwość interakcji z lekami przeciwpłytkowymi oraz antykoagulacyjnymi – glukozamina może nasilać ich działanie. U pacjentów przyjmujących leki antykoagulacyjne (warfarynę, acenokumarol) może wystąpić zwiększony wskaźnik INR, co świadczy o wydłużeniu czasu krzepnięcia i ryzyku krwawień. Poinformuj pacjenta przyjmującego takie leki, że łączne stosowanie z glukozaminą może powodować krwawienia.12
Glukozamina – Dodatkowe informacje
Brak jest jednoznacznych wytycznych co do rekomendacji glukozaminy w objawowej chorobie zwyrodnieniowej stawów. Wyniki badań nad skutecznością tej substancji są niejednorodne. Przegląd systematyczny Cochrane z 2005 r. obejmujący 25 badań z randomizacją wykazał przewagę stosowania siarczanu glukozaminy nad placebo w łagodzeniu objawów ChZS. Wynik taki otrzymywano jednak, kiedy stosowano glukozaminę w postaci leku produkowanego przez konkretną firmę farmaceutyczną, natomiast dla innych preparatów skuteczność nie była większa od placebo.8
Znaleźliśmy zarówno badania kliniczne z randomizacją wykazujące, że glukozamina w dawce 1500 mg dziennie zapobiega zwężaniu szczeliny stawowej u pacjentów z ChZS,13,14 jak i badanie kliniczne z randomizacją, które wykazało, że skuteczne w tym wskazaniu jest dopiero łączne przyjmowanie glukozaminy i chondroityny.6
Mimo sprzecznych wyników badań stosowanie glukozaminy u osób z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych może przynieść subiektywne odczucie złagodzenia objawów choroby takich jak ból, sztywność, zmniejszona sprawność, przy stosunkowo niewielkim ryzyku wystąpienia skutków ubocznych. Przegląd systematyczny Cochrane z 2005 r. wykazał, że skutki uboczne u osób w grupie badanej (przyjmującej 1500 mg siarczanu glukozaminy dziennie) były porównywalne do tych, które wystąpiły w grupie placebo.15
Zaobserwowano także, że glukozamina pobudza wzrost i pogrubianie się płytki paznokciowej.10
Kat.
Praparat
Postać
Postać glukozaminy
Porcja/dawka
Dodatkowe składniki
Suplement diety
Artresan
proszek do sporządzenia roztworu
siarczan
1500 mg
MSM, wit. C, ekstrakt z imbiru, miedź
Suplement diety
Artresan Optima 1 a Day
tabletki
siarczan
1500 mg
wit. C, niacyna, cynk, mangan, formuła MedIflex
Suplement diety
Arthron complex
tabletki
siarczan
500 mg
chondroityna
Suplement diety
FlexiStav Xtra
proszek do sporządzenia roztworu
siarczan
1500 mg
hydrolizat kolagenu, ekstrakt z kadzidłowca indyjskiego, chondroityna i inne
Suplement diety
Glukozamina GAL
kapsułki
siarczan
500 mg
–
Suplement diety
Glucosamine sulfate SWANSON
kapsułki
siarczan
500 mg
–
Suplement diety
Naturell Glukozamina + C
tabletki
siarczan
375 mg
wit. C
Suplement diety
Duo Stawy MaxiFlex
tabletki musujące
siarczan
1350 mg
wit. C, chondroityna, kolagen, mangan, ekstrakt z liści pokrzywy zwyczajnej
Rovati LC, Girolami F, D’Amato M, Giacovelli G: Effects of glucosamine sulfate on the use of rescue non-steroidal anti-inflammatory drugs in knee osteoarthritis: Results from the Pharmaco-Epidemiology of GonArthroSis (PEGASus) study. Semin Arthritis Rheum. 2015 Oct;45(4):34-41. pełny tekst↩
Salazar J, Bello L, Chávez M et al.: Glucosamine for Osteoartthritis: Biological Effects, Clinical Efficacy, and Safety on Glucose Metabolism. Arthritis. 2014 Feb. pełny tekst↩
Salazar J, Bello L, Chávez M et al.: Glucosamine for Osteoartthritis: Biological Effects, Clinical Efficacy, and Safety on Glucose Metabolism. 2014 Feb. pełny tekst↩↩
Rovati LC, Girolami F, Persiani S: Crystalline glucosamine sulfate in the management of knee osteoarthritis: efficacy, safety, and pharmacokinetic properties. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2012 Jun; 4(3):167–180. pełny tekst↩
Fransen M, Agaliotis M, Nairn L et al.: Glucosamine and chondroitin for knee osteoarthritis: a double-blind randomised placebo-controlled clinical trial evaluating single and combination regimens. Ann Rheum Dis. 2015 May;74(5):851-8. abstrakt↩↩↩
Towheed T, Maxwell L, Anastassiades TP et al.: Glucosamine therapy for treating osteoarthritis. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2005 Apr. abstrakt↩↩
Reginister JY, Neuprez A, Lecart MP et al.: Role of glucosamine in the treatment for osteoarthritis.Reumatol Int. 2012 Oct;32(10):2959-67. pełny tekst↩
SPS: Glucosamine – what are its drug interactions? 2019 pełny tekst↩
SPS: Glucosamine – what are its drug interactions? 2019. Sep. pełny tekst↩
Reginister JY, Deroisy R, Rovati LC et al.: Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet. 2001 Jan;357(9252):251-6. abstrakt↩
Pavelká K, Gatterová J, Olejarová M et al.: Glucosamine sulfate use and delay of progression of knee osteoarthritis: a 3-year, randomized, placebo-controlled, double-blind study. Arch Intern Med. 2002 Oct;162(18):2113-23. abstrakt↩
Towheed T, Maxwell L, Anastassiades TP et al.: Glucosamine therapy for treating osteoarthritis. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2005 abstrakt↩
Czytasz fragment
Zaloguj się, aby czytać dalej
Pełne opracowania opieka.farm – także te o lekach na receptę – czytają tylko zalogowani. Bezpłatne konto zawodowe zakładasz w minutę.
Zanim klikniesz którykolwiek przycisk, prosimy o przeczytanie tej informacji do końca — dotyczy ona Twoich danych osobowych.
Klikając „Przejdź do serwisu", udzielasz zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych w celach statystycznych oraz pomiaru skuteczności materiałów przygotowywanych we współpracy z partnerami. Zakres zgody możesz określić samodzielnie w ustawieniach zaawansowanych.
Administratorem danych osobowych przetwarzanych w związku z korzystaniem z serwisu opieka.farm jest Wydawnictwo Farmaceutyczne sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie, ul. Lipowa 3/217, 30-702 Kraków, wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000699424, NIP 6751619789, REGON 368514231, zwana dalej „Administratorem".
Administrator oraz zaufani partnerzy przetwarzają dane osobowe zbierane w ramach korzystania z serwisu, w tym dane zapisywane w plikach cookies i podobnych technologiach, w następujących celach:
zapewnienia prawidłowego działania serwisu, w tym utrzymania sesji użytkownika zalogowanego oraz zabezpieczenia formularzy — na podstawie prawnie uzasadnionego interesu Administratora (art. 6 ust. 1 lit. f RODO);
prowadzenia statystyk oglądalności i analizy sposobu korzystania z serwisu, w celu doskonalenia publikowanych treści oraz funkcjonalności — na podstawie zgody (art. 6 ust. 1 lit. a RODO);
pomiaru skuteczności materiałów przygotowywanych we współpracy z partnerami oraz ograniczania częstotliwości ich wyświetlania — na podstawie zgody (art. 6 ust. 1 lit. a RODO).
Zgoda jest dobrowolna i może zostać w każdej chwili wycofana bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego przed jej wycofaniem, przy użyciu opcji dostępnej w serwisie. Wycofanie zgody nie ogranicza dostępu do treści.
Dane przetwarzane na podstawie zgody przechowywane są przez okres 12 miesięcy od jej udzielenia albo do czasu jej wcześniejszego wycofania. Szczegółowy wykaz plików cookies, wskazanie ich dostawców, celów oraz okresów przechowywania zawiera Polityka prywatności.
W związku z korzystaniem z narzędzi dostawców mających siedzibę poza Europejskim Obszarem Gospodarczym dane mogą być przekazywane do państw trzecich, w szczególności do Stanów Zjednoczonych, na podstawie decyzji Komisji Europejskiej stwierdzającej odpowiedni stopień ochrony (Data Privacy Framework) albo standardowych klauzul umownych.
Osobie, której dane dotyczą, przysługuje prawo dostępu do danych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo sprzeciwu wobec przetwarzania opartego na prawnie uzasadnionym interesie, a także prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych.
Zakres udzielanych zgód można określić samodzielnie, korzystając z ustawień zaawansowanych. Wybranie opcji „Przejdź do serwisu" oznacza wyrażenie zgody na cele wskazane powyżej.
Zdecyduj, na co się zgadzasz. Wybór zapamiętamy na 12 miesięcy.
Zawsze aktywne
Te pliki cookie są konieczne do działania serwisu i nie da się ich wyłączyć. Ustawiamy je w odpowiedzi na czynności użytkownika: zalogowanie się, wypełnienie formularza, zapamiętanie wybranych ustawień prywatności. Przeglądarkę można skonfigurować tak, aby je blokowała, ale wtedy część serwisu przestanie działać poprawnie — nie zadziała między innymi logowanie ani zapisywanie treści do przeczytania później.
Te pliki cookie pozwalają nam zliczać wizyty i rozpoznawać źródła ruchu, dzięki czemu wiemy, które materiały są czytane, a które nie, i na tej podstawie planujemy kolejne. Pokazują też, w którym miejscu czytelnicy przerywają lekturę. Dla osób niezalogowanych dane pozostają zbiorcze. Dla zalogowanych część statystyk jest powiązana z kontem, ponieważ narzędzie pomiarowe rozpoznaje zalogowanego użytkownika. Niezależnie od tego wyboru działają wyłącznie te pomiary, których dane nie opuszczają naszego serwera — są wymienione w wykazie plików cookie.
Te pliki cookie mogą ustawiać w naszym serwisie partnerzy, z którymi przygotowujemy materiały edukacyjne i promocyjne. Pozwalają ocenić, ile osób zobaczyło dany materiał, i ograniczyć wielokrotne pokazywanie tej samej treści tej samej osobie. Nie przechowują danych, które wprost identyfikują użytkownika — opierają się na rozpoznaniu przeglądarki i urządzenia. Bez Twojej zgody te narzędzia w ogóle się nie uruchamiają, więc nie zapisują żadnych plików — materiały partnerów pozostają wtedy niewyświetlone.