FDA ostrzega przed lekami homeopatycznymi do wstrzykiwań

FDA jest szczególnie zaniepokojone niezatwierdzonymi produktami do wstrzykiwań, oznaczonymi jako homeopatyczne. Preparaty są przeznaczone do wstrzykiwania bezpośrednio do organizmu, często bezpośrednio do krwiobiegu. W ten sposób omijają niektóre z kluczowych mechanizmów broniących organizm przed toksynami, mogące powodować śmiertelne zagrożenie. Dodatkowo niezatwierdzone produkty mogą skłaniać pacjentów do zaprzestania przyjmowania  zaleconego leczenia.

Żadne z obecnych produktów farmaceutycznych, oznaczonych jako leki homeopatyczne, nie zostały zatwierdzone przez FDA do jakiegokolwiek stosowania. FDA nie może zagwarantować, że preparaty spełniają obecne standardy bezpieczeństwa, skuteczności i jakości.

Produkty homeopatyczne mogą być wytwarzane z szerokiej gamy substancji – ze składników pochodzenia roślinnego, zwierzęcego, minerałów, a także mogą zawierać znane trucizny i toksyny. Środki te są często sprzedawane jako naturalne, bezpieczne i skuteczne alternatywy dla zatwierdzonych produktów na receptę bądź OTC. Leki homeopatyczne są szeroko dostępne na rynku.

Poważną kwestią jest brak przeglądu jakości przed wprowadzeniem leku homeopatycznego do obrotu. Szczególnie dotyczy do leków do wstrzykiwań, co jest ogromnym ryzykiem dla pacjentów. Ta droga podania omija wiele naturalnych mechanizmów obronnych organizmu.

Wiele z leków zawiera potencjalnie toksyczne składniki, takie jak kulczyba wronie oko (Nux vomica), pokrzyk wilcza jagoda (Atropa belladonna), rtęć czy ołów. Kulczyba wronie oko to roślina zawierająca strychninę – wysoce toksyczną truciznę, stosowaną do zabijania gryzoni. FDA jest zaniepokojone dostarczaniem składników bezpośrednio do organizmu. Agencja zaznacza, że leki homeopatyczne mogą także powodować ogromne, nieodwracalne szkody, jeśli są źle wyprodukowane, a zdarzały się takie przypadki.

FDA wystosowało listy ostrzegawcze do czterech producentów, których produkty są rekomendowane w leczeniu poważnych chorób, tj. gruźlicy, czy wirusowe zapelenie wątroby typu B i C.

FDA zachęca pracowników służby zdrowia do zgłaszania działań niepożądanych lub problemów jakościowych związanych z używaniem produktów homeopatycznych.¹