Amerykańska firma biotechnologiczna Moderna ujawniła wyniki III fazy badań klinicznych, wskazujące na 94,5% skuteczność nowej szczepionki przeciwko SARS-CoV-2.
Informacja pojawiła się zaledwie tydzień po ogłoszeniu podobnego sukcesu przez firmę Pfizer.
W III fazie badań klinicznych wzięło udział ponad 30 000 uczestników. Na COVID-19 zachorowało 95 z nich, z czego 90 należało do grupy kontrolnej, otrzymującej placebo. Wśród uczestników, którym podano placebo, było 11 ciężkich przypadków, a wśród tych, którzy otrzymali dwie dawki szczepionki, nie było żadnego.
Według firmy, działania niepożądane szczepionki były na ogół łagodne i umiarkowane i obejmowały ból w miejscu wstrzyknięcia, ból mięśni, głowy oraz zmęczenie.
Moderna ma zamiar wystąpić do FDA o uzyskanie zezwolenia w sytuacjach nagłych. Taki proces może zająć dwa miesiące. Firma ma zamiar opracować od 500 mln do 1 miliarda dawek szczepionki dla całego świata w 2021 r.
Szczepionka firmy Moderna ma potencjalnie większą przewagę nad szczepionką firmy Pfizer. Ta druga wymaga przechowywania w temperaturze w zakresach od -70°C do -80°C, natomiast dla szczepionki firmy Moderna wystarczy przechowywanie w standardowej temperaturze chłodzenia od 2° C do 8°C przez 30 dni.1,2
Nie jest jednak wiadome, jak długo potrwa odporność po podaniu szczepionki przeciwko SARS-Co-V2.3
Źródła
- TheGuardian: Modern Covid vaccine candidate almost 95% effective, trials show 16.11.2020 pełny tekst ↩
- Euronews: Biotech company Moderna says early data shows its coronavirus vaccine is 94.5% effective 16.11.2020 pełny tekst ↩
- BBC: Moderna: Covid vaccine shows nearly 95% protection 16.11.2020 pełny tekst ↩
