Recepta, na której sposobu dawkowania nie wpisano albo wpisano go nieczytelnie lub błędnie, pozwala wydać najwyżej tyle leku, ile mieści się w czterech najmniejszych opakowaniach – z wykazu refundacyjnego przy produktach refundowanych, a przy pozostałych z opakowań dostępnych w obrocie w Polsce1. Ministerstwo Zdrowia przypomniało o tym skutku w komunikacie z 13 września, opublikowanym w dniu, w którym Centrum e-Zdrowia uruchomiło nowe reguły walidacji recept refundowanych2.
Limit czterech opakowań nie obejmuje produktów zawierających środek odurzający lub substancję psychotropową, dla których sposób dawkowania musi być wpisany na recepcie zgodnie z przepisami o przeciwdziałaniu narkomanii. Na takiej recepcie bez dawkowania nie można wydać żadnej ilości produktu zawierającego ten środek lub substancję1.
Co apteka może wydać, gdy dawkowania brakuje albo jest ono wadliwe:
- produkt refundowany – ilość nie większą niż zawarta w czterech najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie,
- produkt nierefundowany – ilość nie większą niż zawarta w czterech najmniejszych opakowaniach dostępnych w obrocie na terytorium Polski,
- lek recepturowy – maksymalnie podwójną ilość wynikającą z przepisów o refundacji,
- lek do stosowania zewnętrznego na skórę oraz wyrób medyczny do diagnostyki in vitro – tu limit czterech opakowań wolno przekroczyć. Jeżeli przepisano więcej, osoba wydająca może wydać całą ilość z recepty mimo braku dawkowania, pod warunkiem że określono na niej częstotliwość stosowania3.
Sama dawka wyższa niż w charakterystyce produktu leczniczego nie przesądza jeszcze o błędzie. Resort dopuszcza indywidualną decyzję terapeutyczną, jeśli ma ona uzasadnienie kliniczne i ślad w dokumentacji pacjenta. Za wadliwe uznaje dopiero takie dawkowanie, które wielokrotnie przebija dawkę dobową i dawkę śmiertelną substancji czynnej, a jego jedynym celem jest zaopatrzenie pacjenta w zwiększony zapas leku2. Dla osoby realizującej receptę podstawą określenia ilości wydawanego produktu pozostaje informacja zawarta w dokumencie recepty, a nie to, co pacjent usłyszał w gabinecie.
Komunikat odnosi się też do sytuacji, w której system gabinetowy nie pozwala wystawić recepty refundowanej. Zdaniem resortu problem techniczny nie powinien prowadzić do nieuzasadnionego odstąpienia od wystawienia recepty refundowanej ani pozbawiać pacjenta przysługującego mu poziomu refundacji, a osoba wystawiająca powinna wtedy skorzystać z systemu gabinet.gov.pl albo, w przypadkach przewidzianych przepisami, z recepty papierowej. Resort i Narodowy Fundusz Zdrowia zastrzegły, że mogą sprawdzać, czy ordynacja i refundacja są prawidłowe, a bliżej przyjrzeć się zamierzają receptom, na których wpisana dawka przekłada się na ilość leku oderwaną od rzeczywistych potrzeb pacjenta.
Same reguły walidacji, które weszły 13 września, opisaliśmy w tekście Centrum e-Zdrowia zablokuje recepty refundowane bez czasu trwania kuracji – tam blokada działa po stronie wystawiającego, tutaj chodzi o to, co z wadliwą receptą wolno zrobić przy okienku. Przypadki, w których przepisana ilość nie zgadza się z wielkością opakowań, rozstrzygaliśmy w odpowiedzi Jak zrealizować receptę, gdy przepisana ilość nie odpowiada wielkości opakowań.
Źródła
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 604), § 8 ust. 1 pkt 4. https://eli.gov.pl/eli/DU/2020/2424 ↩↩
- Ministerstwo Zdrowia, „Ważna informacja dla osób uprawnionych do wystawiania recept”, 13.09.2026. https://www.gov.pl/web/zdrowie/wazna-informacja-dla-osob-uprawnionych-do-wystawiania-recept ↩↩
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 604), § 8 ust. 1 pkt 4a. https://eli.gov.pl/eli/DU/2020/2424 ↩
