Jakiś czas temu pisaliśmy o rozpoczęciu badań, mających potwierdzić skuteczność szczepionki Comirnaty w przypadku nowej mutacji SARS-CoV-2. (Patrz: “Czy szczepionka firmy Pfizer będzie skuteczna przeciw nowemu szczepowi SARS-CoV-2?”.)
Pod koniec grudnia 2020 r. zaobserwowano szybko rozprzestrzeniające się nowe warianty SARS-CoV-2 w Wielkiej Brytanii oraz RPA. Wariant brytyjski B.1.1.7 oraz wariant afrykański B.1.351 zawierają liczne mutacje, z których szczególnie niepokojąca jest mutacja N501Y. Mutacja N501Y zachodzi w szczytowej części glikoproteiny S, białka charakterystycznego dla SARS-CoV-2 i może doprowadzać do ściślejszego wiązania białka S z receptorem na powierzchni komórek gospodarza. Nie zaobserwowano jednak, aby prowadziło to do silniejszego przebiegu choroby.
8.01.2021 r. Pfizer wraz z BioNTech ogłosili wyniki badań in vitro, w których wykazano, że szczepionka Comirnaty jest skuteczna także w przypadku mutacji N501Y, a wytworzone przeciwciała są w stanie zwalczać SARS-CoV-2. W badaniu wykorzystano surowice pochodzące od 20 uczestników wcześniejszej fazy badań, którym podano pełny cykl (dwie dawki) szczepionki w odstępie trzech tygodni.[1][2]
Piśmiennictwo
- Pfizer: An in vitro study shows Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine elicits antibodies that neutralize SARS-CoV-2 with a mutation associated with rapid transmission. 8.01.2021 pełny tekst⬏
- , , , et al
