EMA podda analizie przeciwciało monoklanalne – lek RoActemra (tocilizumab), aby ocenić zasadność rozszerzenia jego stosowania o leczenie hospitalizowanych dorosłych pacjentów z ciężkim COVID-19, którzy są już leczeni kortykosteroidami i wymagają dodatkowego tlenu lub wentylacji mechanicznej.

Tocilizumab jest uważany za potencjalną metodę leczenia COVID-19 ze względu na jego zdolność do blokowania działania interleukiny-6, substancji wytwarzanej przez układ odpornościowy organizmu w odpowiedzi na stan zapalny, która odgrywa ważną rolę w COVID-19.^[1]

Czytaj też:

Molnupirawir – kiedy będzie dostępny w Polsce?

Wiemy już jakie badania diagnostyczne będzie mógł wykonywać farmaceuta

Koniec szczepień w aptekach?

Lek RoActemra w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym, postępującym reumatoidalnym zapaleniem stawów
(RZS) o ciężkim nasileniu, nieleczonych dotychczas za pomocą MTX oraz w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których stwierdzono niewystarczającą odpowiedź na leczenie lub nietolerancję dotychczasowego leczenia jednym lub kilkoma lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (ang. DMARDs) lub inhibitorami czynnika martwicy nowotworu (ang. anti-TNF).^[2]

Zobacz też: Wziewny budezonid skuteczny w leczeniu COVID-19?

Piśmiennictwo

1. EMA: EMA starts evaluating use of RoActemra in hospitalised adults with severe COVID-19. 16.08.2021. pełny tekst⬏
2. ChPL RoActemra⬏