fbpx

Kolejna szczepionka przeciw COVID-19 poddana analizie

Autor:
mgr farm.
Publikacja: 19/02/2021
EMA analizuje bezpieczeństwo stosowania szczepionki przeciw COVID-19 firmy Janssen
Wskazania:

Spis treści

Treść tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wpłynął wniosek o wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Conditional Marketing Authorisation, CMA) szczepionki przeciwko COVID-19 opracowywanej przez firmę Janssen-Cilag International N.V.

Szczepionka, podobnie jak produkt firmy AstraZeneca, została opracowana w oparciu o adenowirusa zmodyfikowanego tak, aby wytwarzał białko S (spike protein).

EMA ma dokonać analizy ryzyka i korzyści ze stosowania tego preparatu już w połowie marca. Wtedy też otrzymamy informację o warunkowym dopuszczeniu do obrotu szczepionki firmy Janssen-Cilag. [1]

Piśmiennictwo

  1. Informacja Prezesa Urzędu z dnia 16 lutego 2021 r. dotycząca wniosku o wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 firmy Janssen
Subskrybuj
Powiadom o
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments
FB
Twitter/X
LinkedIn
WhatsApp
Email
Wydrukuj

Zobacz też

Inne o wskazaniach:

0
Wyraź swoje zdanie i dodaj komentarz :)x

Zaloguj się