Do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wpłynął wniosek o wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Conditional Marketing Authorisation, CMA) szczepionki przeciwko COVID-19 opracowywanej przez firmę Janssen-Cilag International N.V.
Szczepionka, podobnie jak produkt firmy AstraZeneca, została opracowana w oparciu o adenowirusa zmodyfikowanego tak, aby wytwarzał białko S (spike protein).
EMA ma dokonać analizy ryzyka i korzyści ze stosowania tego preparatu już w połowie marca. Wtedy też otrzymamy informację o warunkowym dopuszczeniu do obrotu szczepionki firmy Janssen-Cilag. 1
