Co nowego w aptece

Bądź na bieżąco. Refundacja, decyzje GIF i URPL, prawo apteczne, dostępność leków i wycofania serii – w jednym miejscu, filtrowane pod pierwszy stół.

29.07.2026środa

Rynek

EMA przyjęła do oceny wniosek o dopuszczenie do obrotu lemboreksantu w przewlekłej bezsenności. Procedura dopiero się zaczyna

Europejska Agencja Leków przyjęła do oceny wniosek firmy Eisai o dopuszczenie do obrotu lemboreksantu, podwójnego antagonisty receptorów oreksynowych, w leczeniu przewlekłej bezsenności u dorosłych. To początek procedury, a…

14:20 3 min czytania

Zawód

NSA zamyka aptekom drogę do niższego podatku od nieruchomości. Preferencja tylko dla podmiotów leczniczych

Naczelny Sąd Administracyjny orzekł 22 lipca 2026 r., że właściciel apteki ogólnodostępnej nie jest podmiotem udzielającym świadczeń zdrowotnych w rozumieniu przepisów o podatku od nieruchomości. Preferencyjna stawka dotyczy…

14:08 2 min czytania

Nauka

Serotyp 3 pneumokoka wraca w zapaleniach płuc u dorosłych. Dane z 26 niemieckich ośrodków

Serotyp 3 pneumokoka odpowiadał w 2023 roku za 6,16% pozaszpitalnych zapaleń płuc u dorosłych w Niemczech, wobec 1,08% w 2020 roku. Autorzy kohorty CAPNETZ jako możliwe wyjaśnienie powrotu…

13:58 2 min czytania

Prawo

Sąd uchylił decyzję GIF o przeniesieniu zezwolenia na aptekę Gemini we Wrocławiu. Wskazał na naruszenia w postępowaniu dowodowym

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie uwzględnił 21 lipca 2026 r. skargę Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej i uchylił decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego o przeniesieniu zezwolenia na wrocławską aptekę Gemini. Sąd…

13:44 2 min czytania

Prawo

Zakaz reklamy aptek do uchylenia. Programy lojalnościowe i rabaty za paragon nadal zakazane

Ministerstwo Zdrowia wniosło pod obrady Rady Ministrów projekt uchylający całkowity zakaz reklamy aptek i punktów aptecznych, obowiązujący od 2012 r. Reklama ma być dozwolona, ale bez programów lojalnościowych,…

13:32 5 min czytania

Prawo

Naczelna Izba Aptekarska konsultowała projekt praktyk farmaceutycznych. Wspólne stanowisko trafi do Ministerstwa Zdrowia

Samorząd aptekarski zebrał w swojej siedzibie rynek, uczelnie i urzędy, żeby przedyskutować własny projekt przepisów o indywidualnej i grupowej praktyce farmaceutycznej. Spór idzie o to, czy praktyka zawodowa…

13:19 2 min czytania

Prawo

Ministerstwo Sprawiedliwości nie zbada cofania zezwoleń aptekom. To sprawa inspekcji farmaceutycznej i sądów administracyjnych

Ministerstwo Sprawiedliwości odpowiedziało na interpelację grupy posłów o zgodność z prawem Unii Europejskiej cofania zezwoleń aptekom za sprzedaż leków do podmiotów leczniczych w latach 2015–2018. Resort uznał, że…

13:08 3 min czytania

Prawo

Centrum e-Zdrowia zablokuje recepty refundowane bez czasu trwania kuracji. Nowe reguły walidacji od 13 września 2026 r.

Od 13 września 2026 r. system e-zdrowie nie zapisze recepty refundowanej bez czasu trwania kuracji, strukturalnego dawkowania i wielkości opakowania zgodnej z Rejestrem Produktów Leczniczych. Wymogi znane dotąd…

12:53 2 min czytania

28.07.2026wtorek

Rynek

Trójskładnikowy wziew Trixeo i Riltrava Aerosphere ma objąć astmę. Pozytywna opinia CHMP

Trixeo Aerosphere i Riltrava Aerosphere – ta sama trójskładnikowa kombinacja formoterolu, bromku glikopironium i budezonidu, dotąd zarejestrowana wyłącznie w POChP – mają objąć leczenie podtrzymujące astmy od 12.…

09:54 2 min czytania

Rynek

CHMP za rozszerzeniem wskazań Repatha o osoby przed pierwszym zdarzeniem sercowo-naczyniowym

Repatha (ewolokumab) ma objąć dorosłych z wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, a więc bez przebytego zawału serca i udaru mózgu. Pozytywną opinię CHMP przyjął na posiedzeniu 20–23 lipca…

09:42 2 min czytania