fbpx

Nowy lek w terapii schizofrenii zatwierdzony przez FDA.

Autor: mgr farm. Angelika Ziaja
Publikacja: 08/10/2024
Aktualizacja: 08/10/2024
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowy lek do stosowania w leczeniu schizofrenii. Czym różni się od innych leków stosowanych dotychczas w tej chorobie i co wiemy o leku Cobenfy?
Wskazania:
Substancje:

Spis treści

Treść tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

26 września FDA poinformowała o zatwierdzeniu nowego leku, Cobenfy do stosowania doustnego w leczeniu schizofrenii u osób dorosłych. Substancją aktywną preparatu jest ksanomelina i chlorek trospium, działające na receptory cholinergiczne, co jest nowością wśród leków stosowanych w tym schorzeniu, ponieważ do tej pory stosowane były leki działające na receptory dopaminergiczne. Ksanomelina jest agonistą receptora muskarynowego, natomiast chlorek trospium antagonistą tego receptora.[1]

Dr Tiffany Farchione, dyrektor Wydziału Psychiatrii w Biurze Neuronauki w Centrum Oceny i Badań Leków FDA, w wypowiedzi na temat leku powiedziała:[1]

Ten lek jest pierwszym od dziesięcioleci nowym podejściem do leczenia schizofrenii. To zatwierdzenie stanowi nową alternatywę dla leków przeciwpsychotycznych, które wcześniej przepisywano osobom ze schizofrenią.

Cobenfy nie jest obecnie dostępny w Europie i nie wiadomo kiedy będzie dostępny w Polsce.

Jeśli przyjdzie do Ciebie pacjent, pytający o nowy lek na schizofrenię, o którym usłyszał, poinformuj go, że nie ma go na razie w Polsce i nie wiadomo kiedy będzie dostępny.

Czytaj też: Pierwsza donosowa adrenalina zatwierdzona przez FDA

Piśmiennictwo

  1. FDA: FDA Approves Drug with New Mechanism of Action for Treatment of Schizophrenia. 26.09.2024.
Subskrybuj
Powiadom o
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments
FB
Twitter/X
LinkedIn
WhatsApp
Email
Wydrukuj

Zobacz też

Inne o wskazaniach:

Inne o substancji:

0
Wyraź swoje zdanie i dodaj komentarz :)x

Zaloguj się