Tabletka „dzień po” z recepty farmaceutycznej do czerwca 2028 roku. Pilotaż w aptekach przedłużony o dwa lata

Apteki, które przystąpiły do programu pilotażowego w zakresie usług farmaceuty dotyczących zdrowia reprodukcyjnego, mogą prowadzić go do 30 czerwca 2028 r. Etap realizacji miał się skończyć 30 czerwca 2026 r., a rozporządzenie Ministra Zdrowia z 22 czerwca 2026 r. zmieniło w przepisie samą datę graniczną, nie ruszając pozostałych zasad programu. Rozporządzenie weszło w życie 25 czerwca 2026 r.¹

Pilotaż wprowadziło rozporządzenie z 29 kwietnia 2024 r. Program obejmuje dwie czynności traktowane rozliczeniowo jako jedna całość: wywiad farmaceutyczny oraz – jeżeli uzasadnia to stan zagrożenia zdrowia reprodukcyjnego pacjenta, w tym ryzyko nieplanowanej ciąży – wystawienie recepty farmaceutycznej na produkt leczniczy zawierający octan uliprystalu. Sam wywiad jest szerszy niż kwalifikacja do antykoncepcji awaryjnej i obejmuje też omówienie zasad samokontroli testami ciążowymi i testami w kierunku chorób układu moczowo-płciowego oraz zasad farmakoterapii w ciąży i połogu. O tym, jak apteki przystępowały do programu i co zmieniało się we wnioskach, pisaliśmy już w tekście Mapa aptek i zmiany we wnioskach – co nowego w kwestii pilotażu tabletki dzień po?

Warunki, na jakich pilotaż działa przez kolejne dwa lata, pozostają takie same jak dotychczas:²

• programem mogą być objęci pacjenci, którzy w dniu zgłoszenia się do apteki ukończyli 15. rok życia, a przy wątpliwościach farmaceuta weryfikuje wiek na podstawie dokumentu ze zdjęciem,
• ten sam pacjent może skorzystać z programu nie częściej niż co 30 dni,
• czynności wykonuje farmaceuta z prawem wykonywania zawodu i tytułem magistra farmacji, zatrudniony w tej aptece,
• rozmowa odbywa się w pokoju opieki farmaceutycznej, a jeżeli apteka go nie ma – w pomieszczeniu administracyjno-szkoleniowym pełniącym tę funkcję, z miejscem siedzącym dla pacjenta,
• dokumentację prowadzi się elektronicznie w systemie P1, a przy awarii dopuszczalna jest postać papierowa z obowiązkiem uzupełnienia danych w ciągu 24 godzin od przywrócenia systemu,
• stawka za wykonanie jednej czynności podlegającej rozliczeniu wynosi 50 zł,
• realizatorem może być podmiot prowadzący aptekę, który ma umowę na realizację recept refundowanych i odrębną umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia na pilotaż, i wobec którego nie toczy się postępowanie o cofnięcie zezwolenia na prowadzenie tej apteki.

W Rejestrze Produktów Leczniczych octan uliprystalu w dawce 30 mg, czyli w mocy stosowanej w antykoncepcji awaryjnej, mają trzy produkty doustne: ellaOne, Ulipristal Aristo i Misstala, wszystkie w kodzie ATC G03AD02.³

Przedłużenie etapu realizacji wydłuża też okres, z którego Narodowy Fundusz Zdrowia zbiera dane do oceny programu. Wskaźnikami są między innymi liczba przeprowadzonych wywiadów, liczba wystawionych recept farmaceutycznych, odsetek przypadków, w których po wywiadzie pacjent nie zamierzał odstąpić od zakupu ani zmienić dotychczasowej metody antykoncepcji, oraz zmiana liczby ciąż u osób powyżej 15. roku życia w porównaniu z rokiem poprzedzającym pilotaż.